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亞 최대 바이오 의약 전시회 ‘BIOtech Japan’ 개최
6월 28일부터 3일간 일본 도쿄 빅사이트에서…세계 3대 의약품 전시회와 동… / 아시아 최대 바이오 의약 연구개발제조 전문 전시회인 BIOtech Japan이 내달 28일부터 30일까지 일본 도쿄 빅사이트에서 개최된다. 특히 이번 BIOtech Japan은 전 세계적으로 명성 높은 3개의 의약품 전시회(Bio Pharma Expo, INTERPHEX JAPAN, in-PHARMA JAPAN)와 동시에 개… - 2017.05.25 14:48:21
바이오베터 '유블리툭시맙' 임상3상 결과 '긍정적'
일동제약, 한국 등 아시아 9개국 판권 보유 / 미국 TG테라퓨틱스가 개발 중인 단일클론항체 바이오베터 ‘유블리툭시맙(TG-1101)’의 만성림프구성 백혈병 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다.유블리툭시맙(TG-1101)은 항체표적항암제 ‘리툭시맙’의 차세대 바이오베터로, 면역에 관여하는 림프구인 B세포를 선택적으로 억제해 암이나… - 2017.03.09 15:13:55
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실패한 치매 치료제, 치아 재생약 가능성 열다
치아 재생에 필요한 수복 상아질 형성하는 부작용 발생 / 임상실험 중 실패한 치매 치료약에서 손상된 치아를 재생시킬 수 있는 부작용이 발견돼 관심을 끌고 있다.해당 소식은 지난 9일(현지시간), 네이쳐(Nature) 온라인판에서 공개된 'Promotion of natural tooth repair by small molecule GSK3 antagonists'라는 논문을 통해 공… - 2017.01.12 11:40:08
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성관계 몇 분 전 복용, 남성용 피임약 나온다
정자 운동성 억제시키는 펩타이드 이용…여성 피임약 대체제 될 듯 / 정관수술이나 콘돔 등의 물리적 방법이 아닌, 성관계 조금 전에 복용하는 것만으로도 정자와 난자의 수정을 막는 남성용 피임약이 등장할 예정이다.英 텔레그래프 지는 24일(현지시각), 포르투갈의 아베이로 대학(Aveiro University)과 영국 울버햄튼 대학(University of Wolverhampton)의 공… - 2016.10.26 17:05:10
美 의회, 11억 달러 규모 지카바이러스 예산안 통과
미국 지카바이러스 백신 개발 가속도 붙을 것으로 기대 / 미국 의회가 11억달러(한화 약 1조2200억원) 규모의 지카바이러스 대응 예산안을 통과시키면서 미국 내 지카바이러스 백신 개발에 한층 가속도가 붙을 것으로 보인다. 지카바이러스 대응법안이 포함된 이번 임시 예산법안은 미국 상원에서 72대 26, 하원에서 342대 85로 최종 승인됐다.이번 예산법안에는… - 2016.10.05 16:15:10
머크, 난치성 소아 뇌종양 표적 항체 개발 지원
후기 임상 개발 단계인 Y-mAbs 항체 약물 / 머크가 미국의 Y-mAbs 테라퓨틱스에 프로빈티지(Provantage®) 엔드-투-엔드 개발·제조 서비스를 제공해 후기 임상 개발 단계에 있는 Y-mAbs의 단클론 항체를 지원한다.난치성 연수막 종양 신경모세포종과 확산 내재성 뇌교종을 표적으로 하는 이 항체는 소아 뇌종양 환자를 위한 획기적인 치… - 2016.08.04 17:54:25
프랑스 퀴리 연구소, 맞춤형 암 치료제 개발 참여
WIN의 회장 겸 칼리파 맞춤형 암치료 연구소 이사이며 MD앤더슨 암센터 전 회장인 존 멘델손 박사는 퀴리 연구소의 WIN 참여에 대해 “퀴리 연구소는 주목할 만한 연구 실적을 가진 유럽의 선도적 암 연구소로서 WIN을 구성하는 주요 자산이 될 것으로 믿는다” 말했다. WIN은 발굴된 정밀 암 치료 약물을 전… - 2016.06.02 13:42:31
브릴린타, 장기간 효과 내약성 확인
PEGASUS-TIMI 54 하위분석 통해 / 아스트라제네카는 2015년 미국심장학회에서 브릴린타의 장기간 효과 및 내약성을 확인한 PEGASUS-TIMI 54 연구의 하위분석 결과를 발표했다. 분석에서는 1~3년 이내의 심근경색 병력이 있는 환자를 대상으로 브릴린타의 치료중단률 및 중단사유, 치료를 유지한 환자에서의 효과를 평가했다. 연구 결과… - 2015.11.18 14:18:27
폐암치료제 '오시머티닙' 미국 FDA 승인 획득
AZ, T790M 변이 양성 비소세포폐암 환자를 위한 치료제 / 아스트라제네카는 새로운 폐암 치료제인 오시머티닙(제품명: 타그리소)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했다. 1일 1회 투여 정제인 오시머티닙 80mg은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 저해제(TKI)로, 기존 TKI로 치료 중이거나 혹은 치료 후에 증상이 악화된 환자 중… - 2015.11.18 13:50:41
지오트립, 비소세포 폐암 환자 OS 연장 인정 받아
약물사용자문위원회, 유럽 제품 설명서 업데이트 권고 / 베링거인겔하임은 유럽의약국(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)가 가장 흔한 EGFR 변이 (엑손 19 결실; Del19) 양성 폐암 환자에서 지오트립을 1차 치료제로 투여한 경우, 표준 화학요법 대비 1년 이상 더 오래 생존했다는 지오트립의 3상 임상 결과를 포함하여 유효성 프로파일을 강화하여 명시하도… - 2015.11.18 11:32:39
머크, 170억 달러 규모 '씨그마알드리치' 인수
생명과학업계 선두 업체 입지 구축 / 머크가 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 따라 170억 달러 규모의 씨그마알드리치 인수가 완료됐다고 밝혔다. EC는 지난 6월 15일 씨그마알드리치의 특정 자산을 매각하는 조건으로 머크의 인수를 승인했다. 이후 머크는 10월 20일 씨그마알드리치의 용제와 무기물 사업 일부를 하니웰에 매각하는… - 2015.11.12 16:54:42
프라닥사 역전제 '프락스바인드' 미 FDA 승인
"투여 후 즉각적인 항응고 역전효과 나타나" / 베링거인겔하임의 항응고제 프라닥사(성분명: 다비가트란 에텍실레이트) 역전제(antidote) 프락스바인드(성분명 이다루시주맙)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판허가를 획득했다. 프락스바인드는 프라닥사 복용 환자에게 응급 수술/긴급 처치 또는 생명을 위협하거나 조절되지 않는 출혈 발생… - 2015.11.09 16:01:18
머크, 2015 유럽 인간 성장 호르몬 경쟁 전략 혁신 및 리더십 수상
머크가 ‘2015 유럽 프로스트 앤 설리번 경쟁 전략 혁신 및 리더십 상(2015 European Frost Sullivan Award for Competitive Strategy Innovation and Leadership)’을 수상했다고 발표했다. 머크는 인간 성장 호르몬 투여 시스템으로 환자들의 약물 복용 순응도를 높인… - 2015.11.01 21:33:03
머크, 일부 사업 하니웰에 매각
170억 달러 규모 씨그마알드리치 인수 EU 승인 조건 충족 위해 / 머크가 미국 생명과학 기업 씨그마알드리치의유럽내 용제와 무기물 사업 일부를 하니웰에 매각하기로 합의했다고 최근 밝혔다. 이번 매각은 머크가 170억 달러 규모의 씨그마알드리치를 인수하는데 대해 유럽연합이 요구한 승인 조건을 충족하기 위한 것이다.머크는하니웰과의협약서를 유럽 집행위원회에… - 2015.10.26 10:50:56
'바헬바 레스피맷' COPD 환자 삶의 질 개선 확인
1,600여명 환자 참여한 OTEMTO 1 & 2 임상 결과 / 베링거인겔하임은 바헬바 레스피맷이 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자에서 위약 대비 일관적이고 임상적으로 유의미한 삶의 질 개선을 확인한 OTEMTO 1 2 임상 결과가 “호흡기 메디슨”지 온라인 판에 게재된다고 밝혔다.COPD 환자의 여러 증상 중에서 숨 가쁨 증상은 활동적인 삶을 제한하고, 일상생… - 2015.10.22 15:39:11
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