www.bokuennews.com

종근당이 폴란드 그단스크에서 열린 '유럽고혈압학회(ESH 2026)'에서 초기 본태성 고혈압 복합제 '텔미누보 20/1.25mg(성분명 텔미사르탄·에스암로디핀)'의 국내 임상 3상 통합 분석 결과를 포스터로 발표했다.

종근당이 폴란드 그단스크에서 열린 '유럽고혈압학회(ESH 2026)'에서 초기 본태성 고혈압 복합제 '텔미누보 20/1.25mg(성분명 텔미사르탄·에스암로디핀)'의 국내 임상 3상 통합 분석 결과를 포스터로 발표했다. 이는 세계 최초로 개발된 저용량 ARB/CCB 2제 복합제다.

낮은 용량으로 복약 부담을 줄이면서도 우수한 혈압 강하 효과를 확보했으며, 정제 크기를 줄이고 인습성을 개선해 환자의 복약 편의성을 높인 것이 특징이다.

고려대학교 구로병원 심장내과 나진오 교수가 발표한 연구에 따르면, 텔미누보 20/1.25mg은 투약 8주 시점에서 수축기 혈압(msSBP)을 기저치 대비 17.6mmHg 감소시켰다. 이는 텔미사르탄 20mg 단일제(-14.15mmHg), 에스암로디핀 1.25mg 단일제(-12.19mmHg), 암로디핀 5mg 단일제(-13.90mmHg) 대비 우월한 혈압 강하 효과다.

특히 텔미누보 20/1.25mg 투여군에서 CCB 계열 약물의 대표적인 이상반응으로 알려진 말초부종(peripheral edema)이 보고되지 않아 안전성을 입증받았다.

종근당 관계자는 "이번 발표는 글로벌 무대에서 텔미누보 20/1.25mg이 세계 최초 저용량 2제 복합제로서의 임상적 가치를 인정받는 의미 있는 계기"라며 "초기 고혈압 치료 단계에서 보다 적극적으로 안전한 혈압 조절 전략을 제시해 나갈 것"이라고 말했다.