큐리언트, 유방암 치료제 '모카시클립' 임상 2상 첫 환자 투약

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"22조 원 규모 CDK4/6 저해제 내성 환자 타깃 효능 검증 본격화"

홍유식 기자 hongysig@bokuennews.com / 2026.06.02 10:44:25

큐리언트는 CDK7 저해 항암제 '모카시클립(Q901)'의 임상 2상 파트 첫 환자 투약을 완료했다고 2일 밝혔다.

이번 임상은 유방암 환자의 대다수를 차지하는 HR+/HER2- 환자 중, 기존 표준치료법인 CDK4/6 저해제에 내성이 생긴 환자를 대상으로 진행된다. 큐리언트는 임상 1상에서 확인된 권장용량을 바탕으로, 선택적 에스트로겐 수용체 억제제인 '풀베스트란트'와 모카시클립을 병용 투여해 실질적인 항암 효능을 검증한다.

모카시클립은 암세포 분열의 마스터 조절자인 CDK7을 저해하는 기전을 가졌다. 기존 CDK4/6 저해제에 내성이 생겨 우회 분열하는 경로를 직접 차단해 암세포 성장을 억제하는 것이 특징이다. 2025년 기준 약 22조 원 규모에 달하는 CDK4/6 저해제 시장의 내성 환자들을 위한 차세대 치료 전략으로 주목받고 있다.

남기연 큐리언트 대표이사는 "이번 투약은 실제 타깃 환자군에서 효능을 직접 확인하는 단계에 진입했음을 의미한다"며 "내성 환자들에게 새로운 대안을 제시하고, 향후 ADC 병용 등을 통해 난치성 유방암 치료로 전략을 확대하겠다"고 말했다.

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