한국제약바이오협회 전경
국내 제약바이오 기업들의 해외 진출 확대로 임상 수행 능력이 핵심 경쟁력으로 부상한 가운데, 글로벌 임상 위험을 줄이고 효율성을 높이기 위한 실무 세미나가 열린다.
한국제약바이오협회는 오는 16일 협회 대강당에서 '성공적 글로벌 임상을 위한 R&D 역량 강화 세미나'를 개최한다고 6일 밝혔다.
협회 R&D정책위원회가 주관하는 이번 세미나는 연구개발·임상·인허가 실무자를 대상으로 총 3개 세션으로 진행된다. 세션 1에서는 권역별 규제와 글로벌 프로토콜 설계, RWD/RWE 최신 활용법을 다룬다.
세션 2와 3에서는 유한양행 및 LSK Global PS 관계자가 연자로 나서 최적의 CRO 선정·관리를 위한 커뮤니케이션 노하우와 다국가 임상 예산 책정 등 실무 운영방안을 공유한다.
협회 관계자는 "임상 설계부터 CRO 운영까지 현장 경험을 공유해 기업들의 글로벌 R&D 역량을 한 단계 끌어올리는 계기가 될 것"이라고 전했다.
이번 세미나는 무료로 진행되며 참가 신청은 오는 8일까지 협회 홈페이지를 통해 가능하다.
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