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GC녹십자가 자체 개발 중인 코로나19 mRNA 백신 후보 물질의 임상 1상에 돌입하며 국산 mRNA 플랫폼 기술 확보를 위한 첫발을 뗐다.

GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 코로나19 mRNA 백신 후보 물질 'GC4006A'의 국내 임상 1상 시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.

이번 임상은 질병관리청 주관 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업'의 일환으로 진행된다. 지난 9월 IND 제출 이후 신속하게 승인이 이루어짐에 따라, 정부의 'mRNA 백신 플랫폼 국산화' 정책에 맞춘 개발 속도전이 예상된다. GC녹십자는 오는 2026년 하반기 임상 2상 IND 제출을 목표로 하고 있다.

mRNA 백신 플랫폼은 특정 감염병에 국한되지 않고 새로운 병원체나 변이 바이러스 발생 시 신속하게 대응할 수 있는 범용 기술이다. 이에 따라 mRNA 백신의 자체 개발·생산 역량은 글로벌 공급망 위기 속에서도 안정적으로 백신을 확보할 수 있는 '백신 주권' 실현의 핵심 요소로 꼽힌다.

GC녹십자는 이번 1상 승인을 국산 mRNA 백신 자급화 기반 구축을 위한 중대한 전환점으로 보고 있다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 "자사 mRNA 플랫폼 역량을 바탕으로 안전하고 효과적인 백신을 개발할 것"이라며 "지속적인 연구개발을 통해 백신 주권 강화와 공중보건 안전망 구축에 기여하겠다"고 강조했다.