동아에스티가 글로벌 건선 치료제 성분인 '이코트로킨라(Icotrokinra)'를 피부에 직접 바르는 외용제로 개발할 수 있는 가능성을 입증하며 약물전달 기술 경쟁력을 입증했다
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 미국 뉴올리언스에서 열린 국제 학술대회 'AAPS PharmSci 360 2026'에서 이코트로킨라 외용제 제형 연구 및 비임상 결과를 포스터로 발표했다고 27일 밝혔다.
이번 연구는 인터루킨-23(IL-23) 수용체 길항제인 이코트로킨라를 국소 도포 형태의 외용제로 개발하기 위해 진행됐다. 동아에스티 DDS(약물전달시스템)팀은 생체 외 피부 투과 및 잔류 평가를 통해 유효 성분의 피부 전달이 가능한 외용제 조성을 확보하는 데 성공했다.
아울러 피부 염증 유도 동물 모델을 활용한 비임상 평가에서도 해당 조성이 피부 염증을 완화하고 건선 관련 핵심 염증성 사이토카인인 IL-17A, IL-17F, IL-22의 유전자 발현을 효과적으로 억제하는 항염증 작용을 확인했다.
이코트로킨라는 2026년 3월 미국 FDA 승인을 받은 경구용 치료제 성분으로, 동아에스티는 이를 피부에 직접 투여하는 외용제로 확장할 수 있는 비임상적 근거를 최초로 제시했다는 점에서 의의를 가진다.
동아에스티 관계자는 "지난 10여 년간 패치제 및 경피 약물 전달, 외용제 등 차별화된 제형 연구에 역량을 집중해 왔다"며 "축적된 약물전달 역량을 바탕으로 다양한 약물의 신제형 개발에 계속 속도를 낼 것"이라고 전했다.
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