타미플루 부작용 심각, “5년새 5배로 급증”

성일종 의원, 최근 3년간 매년 사망사고 보고…보건당국 사후조치 전무

독감환자의 치료제로 쓰이는 항바이러스제 타미플루의 부작용이 심각한 것으로 드러났다.

국회 보건복지위 자유한국당 성일종 의원(충남 서산‧태안)이 식약처로부터 제출받은 타미플루 부작용 신고 건수를 분석한 결과, 2012년도 55건에서 2016년도 257건으로 최근 5년 동안 5배 가까이 급증한 것으로 밝혀졌다. 

구체적인 이상 사례로는 구토 215건, 오심 170건, 설사 105건, 어지러움 56건, 소화불량 44건 등으로 나타났다. 

특히 2014년 이후에는 매년 타미플루 관련 사망 보고가 이어지고 있는 것으로 분석됐다. 구체적인 이상사례는 간기능 이상(1), 심장정지(1), 추락(1) 등이며 2016년에는 11세 남자아이가 타미플루 복용 이후 이상증세를 보이며 21층에서 추락 사망하여 의약품 피해구제 보상금까지 지급됐다.

부작용이 문제가 되자 보건당국은 2015년 7월 타미플루에 대한 안전성과 효과에 대한 검사를 지속‧실시하겠다고 밝혔다. 그러나 성일종 의원실에서 확인한 결과, 타미플루의 안전성과 관련된 정밀조사, 허가변경 등 사후조치 등이 전무했다.

일본에서도 최근 몇 년 사이 타미플루 복용 후 이상행동을 보이다 자살하는 사례가 이어졌다.

일본 후생노동성에 따르면 지난 2015년까지 총 57명이 타미플루를 복용하고 숨졌으며, 이 중 16명은 16세 이하 청소년들로써 이상행동을 보이며 자살했다. 이후 일본 후생노동성은 만 10~19세 청소년 투여를 금지하고 있다.

성일종 의원은 “우리 보건당국은 타미플루에 대한 부작용 문제를 인지하고 있음에도 안정성과 관련된 허가변경이나 정밀조사 등 사후조치가 전무하다”고 지적했다.

이어 “보건당국 차원에서 타미플루와 이상행동 사이의 의학적인 인과관계, 타미플루 복용시 기저질환과의 상관관계 등에 대한 철저한 조사를 통해 의약품 관련 국민 보건에 만전을 기해야 한다”고 촉구했다.


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