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Home > 기사모음 > 약물정보
  • 연말 앞둔 숙취해소음료시장 3파전

    ‘컨디션’ 50% 점유 선두 ‘여명808’·‘모닝케어’ 뒤이어 경쟁

    연말 앞둔 숙취해소음료시장 3파전

    한국야쿠르트 '닥터제로' 가세 제약·식품업계간 쟁탈 치열연말연시를 앞둔 가운데 제약업계의 숙취해소음료시장 쟁탈전이 치열하게 펼쳐지고 있다.숙취해소음료는 제약업계에선 CJ제일제당의 ‘컨디션’이 전체 매출의 50% 가량을 점한 가운데 그래미 ‘여명808’, 동아제약 ‘모닝케어’ 등이 시장의 대부분을 차지하고 있다. 또 여기에 보령제약의 ‘알틴제로’는 물론 한국야쿠르트의 ‘닥터제로’ 등이 가세하는 등 제약업계와 식품업계간의 치열한 시장 쟁탈전이 전개되고 있는 형국이다.국내 숙취해소음료의 효시는 CJ제일제당의 컨디션이 효시이다. CJ제일제당은 지난 1992년 컨디션을 출시하면서 국내에 숙취해소음료시장의 문을 열었다. 숙취해소음료시장은 소비자들의 숙취해소음료 효능에 대한 불신과 IMF 이후 경기침체로 98년에는 전체 시장 규모가 200억원 수준으로 크게 떨어지기도 했으나 이후 경기회복에 따라 2000년대 들어 크게 늘어났다. 2001년 700억원대였던 숙취해소음료시장은 2008년 1100억원대로 성장했으며 올해에는 1200억원대로 증가할 전망이다.숙취해소음료시장이 2000년대 들어 크게 성장한 이유는 의약분업이후 숙취해소제의 약국 조제가 불가능해지면서 대체 수요가 늘고 약국을 위주로 마케팅을 전개해왔던 업체들이 대리점과 편의점, 고속도로 휴게소 등으로 시장영역을 넓히는 등 공격적인 마케팅을 전개했기 때문이다. 숙취해소음료시장은 최근 몇 년간을 제외할 경우 컨디션을 제외하고는 장수한 품목이 거의 없다. 컨디션의 성공 이루 ‘아스파’, ‘비전’, ‘해주로’, ‘영림수’, ‘굿모닝365’ 등 많은 제품들이 나오며 한 때 춘추전국시대를 형성하기도 했으나 경기침체와 마케팅 등의 실패로 시장에서 퇴출됐다.현재의 숙취해소음료 시장은 컨디션·여명808·모닝케어의 3파전으로 압축된다.2008년 9월부터 2009년 8월까지를 기준으로 할 때 컨디션이 전체 숙취해소음료시장의 48%를 차지하고 있으며 여명808이 28%, 모닝케어가 20%대를 점하고 있다.CJ제일제당은 최근 기존의 ‘컨디션 파워’에서 헛개나무 열매 추출물을 주성분으로 한 ‘헛개 컨디션 파워’로 리뉴얼해 시장에서의 선두를 지킨다는 입장이며, 여명808은 충성도가 강한 매니아층의 입맛을 계속 지켜나간다는 입장이다. 모닝케어는 최근 2000만병 돌파를 기념으로 고객 감사 선물 대축제 이벤트를 실시하고 있으며 효과·맛·재미라는 3가지 마케팅 전략을 구사 전년대비 7~8% 성장을 이어간다는 목표다. 최근에는 회식자리의 과음으로 속이 좋지 않은 여직원의 헛구역질을 회사직원들이 입덧으로 착각하는 모닝케어 ‘입덧편’ 광고를 내보내며 소비자들에게 다가가고 있다고 동아제약 관계자는 밝혔다. 또 보령제약은 ‘알틴제로’를 통해 니코틴 해소와 숙취해소에 모두 좋은 제품이라는 컨셉으로 시장에 가세하고 있다. “차별화 전략으로 부동의 1위 지키기”'Only one' 정신으로 올해 매출 540억원 목표박성구 대리는 ‘헛개 컨디션 파워’를 앞으로도 부동의 시장 1위 품목으로서 전체 시장의 성장을 리드하는 제품으로 육성시키겠다는 포부를 밝혔다. 경쟁사들의 가격 경쟁 정책 등으로 날로 치열해지고 있는 숙취해소음료 시장이지만 나눠먹기식의 출혈 경쟁이 아니라 앞을 내다보며 시장 확대를 위한 선도적인 역할을 하겠다는 것. 박성구 대리는 “경기가 침체되고 술 소비가 감소하면서 숙취해소음료 시장이 줄었을 것이라고 보는 시각이 있지만 그럼에도 불구하고 숙취해소음료 시장은 연간 7~8% 성장하고 있다”며 “술을 먹은 다음날 자기 일상에 영향을 미친다면 프로답지 못한 것이라고 인식하는 사람들에게 숙취해소음료는 ‘자기 관리 아이콘’으로 인식되고 있다”고 말했다.CJ제일제당이 기존의 ‘컨디션 파워’에서 ‘헛개 컨디션 파워’로 제품을 리뉴얼 하면서 헛개에 주목한 이유는 헛개나무 열매가 간 손상에 도움을 줄 수 있는 물질이기 때문. 회사 차원에서 개별인정을 받은 헛개나무 열매와 컨디션 브랜드가 만났을 때의 시너지 효과를 인식했기 때문이다. 그는 “소비자 조사 결과 숙취 증상 해소의 중요한 부분으로 두통, 메스꺼움, 속쓰림, 입냄새 해결 등을 요구하는데 헛개 컨디션 파워는 이 부분에 있어 어느 경쟁제품보다 앞선다”고 강조했다. 박성구 대리는 “현재 경쟁을 벌이고 있는 제품 중 헛개를 선점한 브랜드는 컨디션 뿐”이라며 “컨디션은 차별화로 시장을 선도한다는 회사의 'Only one' 정책에 따라 지속적으로 제품을 리뉴얼 하는 등 고객의 니즈를 충실하게 이행하는 등 시장 선두를 지키기 위해 최선을 전략을 다하고 있다”고 밝혔다. 경쟁제품들이 가격 경쟁 전략으로 치닫는 면이 있지만 'Only one' 정신으로 제품 차별화 전략에 집중하겠다는 것. 컨디션은 약국의 경우 약사들이 소비자들에게 자신있게 권할 수 있도록 제품 디테일을 강화하고, 편의점에서는 소비자들의 눈에 띨 수 있도록 매장 진열 등에 중점을 두고 있다. CJ제일제당은 올해 1200억원대로 추산되는 숙취해소음료시장에서 지난해 480억원에서 7~8% 정도 성장한 540억원대의 매출을 기대하고 있다.

    2009/11/11
  • [약물정보]레킷벤키저코리아 ‘개비스콘’

    위역류·가슴쓰림에 속효

    [약물정보]레킷벤키저코리아 ‘개비스콘’

    임상부 복용 가능 등 안전성 확인 레킷벤키저코리아(대표 존리)가 국내 OTC 시장에 본격 진출한 가운데 위산에 의한 가슴쓰림(Heartburn)과 위역류(Reflux)를 치료하는 신개념 일반 의약품 ‘개비스콘(Gaviscon) 페퍼민트 현탁액’을 출시했다. 개비스콘은 기존 위질환 치료제와는 전혀 다른 독특한 작용기전을 가진다. 개비스콘의 주성분인 알긴산 나트륨은 노르웨이 해안 해조류에서 추출해 의약품으로 생산한 것으로, 위산과 반응해 끈적끈적한 겔 형태의 방어층을 형성한다. 개비스콘은 위역류를 막는 동시에 방어층 아래에서는 pH의 변화가 없어 정상적 소화작용을 발휘하도록 했다. 개비스콘은 위산을 중화시키는 제산제와는 다른 약물이다. 개비스콘은 효과가 빠르고 오래 지속(4시간 이상)되는 장점을 가지고 있다. H2RAs(히스타민-2수용체길항제/ 잔탁 등)나 PPIs(양성자펌프억제제/ 넥시움, 로섹 등)는 효과가 발현되는 데 수시간이 소요되는 데 반해 개비스콘은 복용자의 74%가 5분 이내 진정효과를 보이는 것으로 나타났다.또 개비스콘은 물리적, 비전신(非全身) 작용으로 약물이 혈류로 흡수되지 않아 다른 의약품과의 병용처방은 물론 임신 중 복용도 가능하다. H2RAs나 PPIs와의 병용치료에도 효과적인 것으로 나타났다. 개비스콘은 1970년 영국에서 첫 발매한 이래 현재까지 유럽, 아시아 등 36개국에서 판매하고 있으며 유럽에서는 관련 제품군 시장 점유율 1위로 초기 가슴쓰림(Heartburn) 치료에 가장 널리 쓰인다. 개비스콘은 수많은 임상시험을 거쳐 5개국 이상에서 29편 이상의 논문이 발표됐으며, 최근 러시아 임상시험에서는 30명의 가슴쓰림 환자들이 1주일간 개비스콘을 복용한 결과 90% 이상 에서 증상완화가 나타났고 내시경 검사에서도 호전된 사실을 발견했다. 한편, 분당서울대병원의 소화기내과 이동호 교수는 “한국의 위장관 질환이 과거 위염, 위궤양 중심에서 최근에는 위식도역류질환으로 이동하고 있는 추세”라고 밝혔다. 삼성서울병원 소화기내과 이풍렬 교수도 “최근 보고를 보면 우리나라 인구의 약 10%가 위식도역류질환으로 고생하고 있는 것으로 알려져 있고, 아시아에서는 특히 한국, 일본, 대만에서 그 유병률이 급속히 증가하고 있다”고 강조했다. 이런 임상의들의 의견을 보더라도 개비스콘이 위식도 역류질환 치료에 유용할 것으로 기대된다. 개비스콘은 병(150mL)과 포(10mL x 4포) 2가지 형태로 약국에서 판매된다.

    2009/11/05
  • [약물정보]일화 제약사업부 ‘아라스틴정’

    광범위 적응증 강점 알러지 질환 치료제

    [약물정보]일화 제약사업부 ‘아라스틴정’

    히스타민 이외 LT·PG·CK 등 관여작은 정제 크기로 복약 순응도 높아심평원이 최근 국회 보건복지가족위원회에 제출한 국감 자료에 따르면 천식·아토피 피부염· 알러지성 비염 등 환경성 질환이 크게 증가하고 있는 것으로 나타났다. 특히 알러지성 비염 환자가 급증해 2002년 대비 2008년 57.7% 증가했고, 천식 환자는 14.9% 증가했다.이러한 대표적인 환경성 질환인 알러지성 비염 및 피부염, 천식에는 LT(leukotrienes), PG(prostaglandins), CK(cytokines) 등 여러 매개인자가 관여하게 되므로, 환경성 질환의 효과적인 치료를 위해서는 다양한 알러지 매개인자를 차단하는 치료제가 필수적이라고 할 수 있다.1997년 개발되어 올해로 출시 12년을 맞는 일화 아라스틴정의 성분인 염산 아젤라스틴은 전 세계 40여 개국 이상에서 처방되고 있는 대표적인 알러지 질환 치료제이다.비만세포에서 유리되는 히스타민, leukotriene 등 화학적 매개물질에 의해 기관지 평활근의 수축, 혈관투과성의 항진, 선분비 증가, 염증세포 활성화 작용이 나타나 기관지 천식의 증상들이 유발된다. 아라스틴정은 이러한 원인물질의 발생 및 유리를 억제할 뿐만 아니라 직접적인 길항작용을 함으로써 기관지 천식에 우수한 효과를 나타낸다.알러지 질환에 있어 아라스틴정이 주목받는 이유를 알러지 유발 매개인자 측면에서 살펴보면, 대표적인 환경성 질환인 알러지성 비염 및 피부염, 천식은 히스타민 이외에 LT, PG, CK 등이 관여하게 되는데, 현재 유통되고 있는 다수의 알러지 질환 치료제는 항히스타민 효과를 갖는 제품이 다수이며, 이러한 알러지 질환 치료제는 LT, CK 등의 매개물질에 의한 알러지 질환에는 효과가 없다.아라스틴정은 항히스타민 작용 및 LT 방출·생성 억제, IL-6, IL-8, TNF-α의 방출 억제, NF-κB 활성화를 억제하는 기전으로, 타 알러지 질환 치료제보다 광범위한 작용을 하는 효과적인 알러지 질환 치료제이다.아라스틴정은 타 알러지 질환 치료제와 비교할 때, 정제의 크기가 작아 환자의 복약 순응도가 높으며, 출시년도가 빠르고 장기간 처방되어 온 제품으로 효능·효과 및 안전성이 입증된 제품이다.아라스틴정의 보험약가는 정당 298원이다.아라스틴정은 올해(2009년) 30억원의 매출을 예상하고 있으며, 동 성분 22개 품목 중 로컬 부문에서 처방건수가 가장 많은 제품이다.

    2009/10/29
  • [약물정보]한국얀센 ‘프릴리지’

    '조루' 먹으면서 치료

    [약물정보]한국얀센 ‘프릴리지’

    세계 최초 개발 … 10월20일 국내 시판남성 평균 사정기간 3.8배 연장 효과한국얀센(대표 최태홍)은 세계 최초로 개발된 먹는 조루증 치료제 ‘프릴리지(성분명 다폭세틴)’를 오는 20일부터 국내에서 공식 시판한다.올 6월 스웨덴, 핀란드에서 시판되기 시작한 이후 세계에서 8번째로 아시아 국가 중 처음으로 한국에서 시판되는 것이다. 프릴리지는 조루증으로 진단받은 만 18세부터 만 64세까지의 성인이 의사의 처방을 받아 약국에서 구입할 수 있다. 시판되는 용량은 30mg과 60mg으로 각각 3정들이 팩단위로만 판매된다.프릴리지는 성관계 1~3시간 전에 복용하면 약 7시간 동안 효과가 지속된다. 전세계 6000명 이상의 조루환자들을 대상으로 임상시험을 진행한 결과 복용 전 0.9분이었던 평균 사정 도달 시간을 복용 후 3.5분으로 약 3.8배 연장하는 효과를 나타냈다. 또한 임상에 참여한 환자 10명 중 7명은 프릴리지를 복용 후 성관계 만족도가 개선되었다. 한국얀센 최태홍 사장은 “프릴리지의 국내 시판으로 조루증으로 인한 정신적, 사회적 문제를 겪고 있는 국내 조루증 환자들과 여성 파트너들에게 도움을 줄 수 있게 돼 기쁘다”고 말했다.프릴리지 가격은 도매출하가(부가가치세 포함) 기준으로 30mg 1팩(3정)은 3만5640원, 60㎎ 1팩(3정)은 6만1050원이다. 이는 유럽 판매가격(1정당 약 18유로)의 절반 수준이며 국내에서 판매되는 발기부전치료제와 비슷한 수준이다. 프릴리지는 정제가 패키지와 한번 분리되면 패키지가 복원되지 않고 봉합용 씰이 일단 뜯어지면 독특한 문양이 남도록 고안돼 있다. 또 사용설명서를 패키지 내부에 책 형태로 부착, 환자가 수시로 사용법 및 부작용 등을 찾아볼 수 있도록 했다. 주의 사항으로는 중증의 신장기능이나 간기능 장애자, 그리고 중대한 심장질환자에게는 신중하게 투여해야 하며, 항우울제나 편두통치료제 등 세로토닌을 증가시키는 기전을 갖는 약물과 동시에 복용하는 것은 피해야 한다.한편 프릴리지는 전문의약품이기 때문에 의사의 처방을 받아 약국에서 구매해야 한다. 또한 오남용우려 의약품으로 지정돼 의약분업 예외지역에서도 의사의 처방 없이는 구매할 수 없다.

    2009/10/15
  • [약물정보]STB글로벌 '스타오메가-3 플러스'

    프리미엄 원료 사용한 고급 오메가-3 제품

    [약물정보]STB글로벌 '스타오메가-3 플러스'

    EPA, DHA, DPA 등푸른 생선의 10배 함유 오메가-3는 다가불포화지방산이라고도 하며 오메가-3 성분 중 약리작용을 나타내는 대표적인 성분으로 알파리놀렌산·DHA·EPA가 있다. 그 중 특히 EPA성분의 효능이 탁월해 중요시되고 있으며 DHA의 경우 주로 몸 안의 구조물 형성에 관여하며 그 가운데 뇌 인지질 막 구성에 중요하게 작용한다.이러한 오메가-3제품은 국내생산은 거의 이뤄지지 않고 있으며 호주·캐나다 등 외국에서 생산된 제품을 수입을 통한 판매가 활발하다. 오메가-6와 오메가-3는 세포막 구성 물질로 쓰이는 기본물질로 대다수 사람들은 특히 달맞이꽃 종자유나 올리브오일·포도씨유 등 식용유 계열에 많이 함유된 오메가-6를 많이 섭취한다. 하지만 오메가-6만을 과다 섭취할 경우 인체 내에서 유해 물질로 변해 알레르기나 자가면역질환 등이 발생할 수 있다. 현재 이러한 질병을 치료할 수 있는 의약품 개발은 거의 이뤄지지 않고 있으며 오메가-3가 유해 물질 억제에 도움을 줄 수 있는 물질로 주목받고 있다.하지만 물개류에서 추출한 오일은 현재 동물보호법에 의해 생산이 제한되고 있으며 식물성 오일인 아마씨유는 구조상 연결고리가 짧아 불포화지방산으로 변하는 과정에서 에너지를 필요로 하게 돼 인체에 부담을 준다는 단점이 있다. 이에 따라 오메가-3는 보통 심해 온도가 낮은 곳에 사는 등푸른 생선에서 많이 추출되고 있다. 특히 연어·참치·청어·물개류 등의 오메가-3 함량이 높은 편이다. 오메가-3 지방산은 지방산과 초저밀도 단백질의 합성작용을 억제해 혈장의 지방질을 감소시키며 심장근육, 혈액순환, 동맥기능의 활성화를 촉진하고 여타 심장기능을 떨어뜨리는 세포분열을 감소시킨다. 또한 혈액의 피막현상을 억제해 동맥경화를 방지하는 것으로 알려져 있다. 스타오메가-3 플러스는 등푸른 생선에 비해 EPA, DHA, DPA 등의 성분 함량이 10배 이상 높은 해구유 중에서도 인체에 최대 효과를 볼 수 있는 생후 6~12개월 정도 된 최상질의 비터(beater) 해구유를 엄선해 최첨단 시설에 의해 3~4회 정제돼 만들어졌다.최근 연구에 따르면 임신중이거나 수유기의 태아에게 공급되는 DHA를 보충하기 위해서는 DHA를 추가로 섭취해야 하며 미숙하의 체내조직에는 정상 분만아의 조직에 들어있는 DHA의 함유량이 낮은 것으로 밝혀졌다.STB글로벌은 “오메가-3가 적은 모유 대용품으로 성장한 유아에게서 시력과 신경계통의 결함이 나타나는 것도 DHA 부족에 따른 것으로 조사됐으며 기억력을 높여 수험생의 학습능력을 높여주고 임산부가 복용하면 태아의 두뇌 발달을 도와주는 것으로 알려져 있다”고 밝혔다. 또 “오메가-3는 혈액순환장애에 따른 혈행을 원활하게 해주어서 고혈압이나 동맥경화, 치매의 증상을 예방하거나 개선시켜주며, 혈액의 피막현상을 억제해 심근경색, 뇌혈전, 뇌출혈, 지주막하출혈의 원인이 되는 콜레스테롤을 낮춰준다”고 설명했다. 회사측은 “오메가-3는 천식과 류마티스 관절염의 원인이 되는 프로스타글란딘의 생성을 억제시키며, 오메가-3 지방산에는 동맥경화증이나 혈전증 같은 심장질환 치료에 효과가 있는 성분인 DPA(DPA : Docosa Pentaenoic Acid, 도코사펜타엔산)가 들어있다”고 강조했다.

    2009/10/07
  • [약물정보] 일동제약 '메디폼 리퀴드‘

    바르는 액상 타입 밴드

    [약물정보] 일동제약 '메디폼 리퀴드‘

    상처 부위에 필름막 형성 … 습윤환경 조성관절·손톱 끝 등 붙이기 어려운 곳도 척척일동제약(대표 이금기)이 액상 타입의 습윤드레싱 밴드 메디폼 리퀴드(창상피복재)를 새롭게 발매했다. 메디폼 리퀴드는 메디폼의 소재인 폴리우레탄이 액상 타입으로 되어 있어, 상처 부위에 바르면 습윤 환경을 만들어주는 필름막이 형성된다. 손가락, 관절, 손톱 끝 등 일반 밴드가 잘 붙지 않던 부위의 상처에도 드레싱 소재를 빈틈없이 점착시킬 수 있다. 이렇게 형성된 필름막은 세균 오염과 물의 침투를 막아주며, 쉽게 떨어지지 않아 경제적이고, 투명한 타입이어서 미용상의 강점도 있다. 종이나 칼에 베인 상처, 손발가락 사이나 관절의 상처, 손거스러미 등 작은 상처에 편리하게 사용할 수 있으며, 상처 부위가 물에 닿을 때 방수에도 효과적이라고 회사측은 강조한다. 일동제약은 “메디폼 리퀴드는 상처 부위에 투명한 얇은 폴리우레탄 필름막을 형성해 세균이나 물의 침입으로부터 상처를 보호하고 습윤 환경을 조성해 상처의 치유를 빠르게 도와주며 물의 침입을 100% 막아주기 때문에 쉽게 물을 접하게 되는 일상생활이나 물과 접촉하는 여가 활동에도 지장을 주지 않는다”고 강조했다. 또 “신축성이 좋아 관절부위나 일반 밴드류를 붙이기 어려운 손 끝이나 발 끝, 손발가락 사이 등에 적용이 쉬우며 알코올이 들어있어 1차적으로 상처를 소독하는 기능을 가지고 있다”고 설명했다.메디폼 리퀴드는 보통 얇게 바르면 2분 이내에 활동이 가능하다. 2분 후에는 물과 접촉해도 무방하다. 조금 두껍게 바르게 되면 2~5분 정동의 시간이 소요될 수도 있다. 또한 관절에 바른 상태에서 마르기 전에 관절을 움직이면 상처면에 정확히 밀착되지 않아 효과가 감소될 수도 있어 주의가 요망된다.메디폼 리퀴드는 외국서 이미 개발된 액상밴드의 단점을 극복하면서 탄생됐다. 일동제약 관계자는 “이미 일본과 미국에는 액상 밴드가 나와 있던 상황이었지만 이 제품들은 습윤 환경을 만들어 주지도 않으며 쉽게 갈라져 완전 방수가 되지 않고 냄새가 쉽게 사라지지 않을 뿐만 아니라, 상처에 발랐을 경우 통증이 굉장히 심하게 발생한다”고 설명했다. 그럼에도 불구하고 이 제품들은 현재 인터넷에서 판매가 되기도 하고 일부 약국에서 수입해 판매하는 경우가 있다는 것이 일동제약이 제품 개발에 나서게 된 계기.일동제약은 “이런 제품들을 등산, 골프 등을 즐기는 여가 인구들이 구매해 사용하는 것을 목격하고 액상 타입의 드레싱재가 없어서 는 안된다는 생각에 메디폼에도 적용되어 있는 폴리우레탄을 이용해 습윤 환경까지 제공하는 튼튼한 액상 밴드를 만들게 되었다”고 설명했다.

    2009/09/29
  • [약물정보]한국MSD - 로타텍

    로타바이러스 장염 예방 백신

    [약물정보]한국MSD - 로타텍

    2006년 신생아 필수접종 지정현재 90개국 허가·56개국 시판지난 2007년 9월 국내에 출시된 한국MSD의 ‘로타텍’은 전세계 5세 미만의 영유아 95%가 감염되는 로타바이러스 위장관염을 예방하는 백신이다. 2006년 2월 미국 FDA 허가를 받아 출시된 후 신생아 필수접종으로 지정되었으며, 현재 90개국에서 허가를 받고 56개국에 시판되고 있다. 또한 미국, 호주, 가이아나, 과테말라, 니카라구아, 벨기에, 오스트리아 에서 로타텍을 국가 예방접종 사업에 포함시키고 있다. 로타텍은 시판되는 장염 백신 중 가장 많은 균주를 포함하는 다가(Multivalent) 백신으로 넓은 예방율을 보유하고 있는 것이 특징이다. 로타텍은 G1, G2, G3, G4, 및 G9P1A 등의 로타바이러스 혈청형에 의한 위장관염을 예방하고 있는데 잦은 유전적 변형으로 유행 바이러스 타입을 예측할 수 없는 로타바이러스의 특징을 고려했다는 것이 가장 큰 장점이다.로타텍의 효능 및 안정성 시험 중 대표적인 것은 전세계 11개국에서 7만301명의 피험자가 대상으로 진행한 REST(Rotavirus Efficacy and Safety Trial) 임상시험이다. 이 시험은 소아를 대상으로 진행한 임상시험 중 최대 규모이다. 로타텍의 중증도별 효능을 보면 로타바이러스로 인한 입원사례를 96%, 응급실 방문은 93%, 감소시켰다. 그리고 G타입 혈청형별 로타바이러스 감소율은 G1 혈청형에 대해서는 95%, G2는 88%, G3는 93%, G4는 89%, G9은 100%이다. 한국에서도 안전성 및 면역원성을 보기 위한 임상을 실시하였으며 총 178명의 영유아가 참여하였다. 결과 한국의 유아에게 투여된 로타텍은 다른 지역의 유아에서 나타난 항체 반응과 유사했고, 안전성 및 면역원성이 우수한 것으로 나타났다.로타텍은 생후 6주부터 접종 가능하며, 2개월 간격(2, 4, 6개월)으로 총 3번 접종하는 액체 타입의 경구용백신이다.한국MSD 마케팅팀의 김민정 차장은 “2007년에 로타바이러스 백신 ‘로타텍’이 국내에 공급 된 이후, 질환에 대한 엄마들의 인식이 높아져 접종률은 꾸준히 증가하고 있는 추세” 라며 “현재, 미국에서는 2006년부터 허가 받아 국가 접종 프로그램에 포함되어 로타바이러스 장염 발생으로 인한 가계의 경제적, 육체적 손실 부담을 덜어주고 있다”고 전했다.

    2009/09/23
  • [약물정보]중외제약 ‘트루패스’

    α1A 수용체 차단 배뇨장애 치료

    [약물정보]중외제약 ‘트루패스’

    투여 3~4일후 빠른 증상 개선 효과 중외제약(대표 이경하)은 최근 전립선비대증치료제 ‘트루패스(THRUPAS)'를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다. 전립선비대증은 중년 이후 남성에게 가장 흔하게 발생하는 질환으로 전립선이 비대해지면서 요도를 압박해 배뇨장애를 유발하는 증상이다.이같은 증상을 치료하기 위해 현재 시장에는 전립선을 둘러싼 근육을 이완시켜 주는 알파차단제와 전립선 크기를 줄여주는 약물인 5알파환원효소제가 주로 사용된다. 이번에 중외제약이 출시한 트루패스는 알파차단제에 해당되며 전립선비대증에 수반되는 배뇨장애에 주로 작용하는 ‘α1A 수용체’를 선택적으로 차단해 요도의 긴장을 이완시켜 배뇨장애를 치료하는 것이 특징이다.이에 대해 서울아산병원 비뇨기과 김청수 교수는 “전립선에는 α1A 수용체가 주로 분포하고 있으며 혈관에는 α1B 수용체, 방광에는 α1D 수용체가 각각 위치하고 있지만 전립선비대증 치료를 위해서는 약물이 α1A 수용체에만 선택적으로 작용하는 것이 중요하다”고 강조했다.수용체란 세포막에 존재하면서 특정물질과 결합하는 매개체로 α1A 수용체는 전립선이나 방광에 주로 존재하는데 노르아드레날린 등과 결합할 경우 전립선 주변의 근육을 수축시켜 요도를 좁아지게 한다. 미국과 일본에서 실시한 임상결과에 따르면 트루패스는 기존 비선택적 α차단제(α1A/α1B/α1D 수용체에 모두 작용)에서 나타나는 기립성 저혈압 등 심혈관계 부작용을 최소화할 수 있고, α1A 수용체에 선택적으로 작용(α1A에만 주로 작용)하는 다른 약물과 비교할 때 전립선에 대한 선택성이 보다 우수하기 때문에 약효가 빠르다.트루패스는 이같은 우수한 효과를 인정받아 미국 FDA로부터 승인을 받고 지난 4월 미국에서 출시된 바 있다.이밖에도 트루패스는 기존 치료제에 비해 빠른 증상 개선 효과를 나타내 전립선비대증으로 고통받는 환자들에게 도움이 될 전망이다.미국 비뇨기과학회(AUA)의 공식 학회지인 ‘Journal of Urology’에 실린 임상 결과에 따르면 트루패스는 투여 초기 단계인 3~4일 만에 신속한 증상 개선 효과를 나타내는 등 기존 치료제에 비해 빠른 효과를 보인다.이와 함께 배뇨증상 뿐만 아니라 저장증상 개선효과가 뛰어나 야간뇨 빈도를 낮춰주며, 전립선비대증의 증상이 심하거나 기존 약물로 효과를 보지 못하는 중증환자들에게도 효과적이라고 회사측은 설명했다.이에 대해 김봉식 메디칼실장(내과전문의)은 “트루패스는 미국과 일본에서 실시된 임상시험 결과 현재 가장 많이 처방되고 있는 탐술로신 제제와 동등한 안전성을 보이면서도 효과가 동등 이상인 것으로 나타났다”며 “경증환자 뿐만 아니라 기존 약물로 효과를 나타내지 못하는 중증환자들에게도 뛰어난 효과를 보인다”고 설명했다.

    2009/09/16
  • [약물정보]신신제약 ‘신신파스 아렉스’

    냉·온감 2중작용 통증 해결

    [약물정보]신신제약 ‘신신파스 아렉스’

    플라스타·카타플라스마 장점만 취합굴곡진 신체 밀착·원단 부드러움 특징50년 전통의 파스 명가 신신제약(대표 김한기)에서는 축적된 노하우를 바탕으로 파스류 제품중에서는 최초로 냉감작용과 온감작용의 2중 작용으로 두 번 풀어주는 파스의 명품 ‘신신파스 아렉스’를 새롭게 런칭했다.신신파스 아렉스는 싱싱한 젊음과 싱싱한 근육을 위한 신신파스로서 신신제약이 그동안 국내 최초로 파스를 도입한 이래 50년의 기술 노하우를 바탕으로 최적의 파스 성분과 함량을 바탕으로 신체의 굴곡진 부분(어깨, 무릎, 허리, 목, 허벅지등)에 부착해 파스의 효능, 효과인 진통·소염 작용을 하는데 큰 주안점을 두었다.이 제품의 3가지 특장점으로는 첫째, 일체형의 넓은 파스 면적(10×14㎠)의 대형과 굴곡진 부분에 붙일 수 있는 면적(10×7㎠)의 중형 제품의 2가지 제품 구성됐으며, 둘째, 고급스런 원단을 통한 부드러운 촉감과 뛰어난 신축성을 가지고 있다. 셋째, 처음 냉감 작용에서 차츰 온감작용으로 변화하는 즉, 두 번 풀어주는 뛰어난 혈액순환작용이다.주요성분으로는 소염·진통 작용의 살리실산메칠과 국소자극제로서 엘멘톨, 박하유, 디엘캄파를 통한 청량감과 혈액순환 촉진제로서의 니코틴산벤질, 노닐산바닐아미드와 수렴 보호제로서 민감성 피부에 좋은 산화아연을 주성분으로 했다. 신신제약 관계자는 “신신파스 아렉스는 원단의 부드러움으로 부착시 신체에 부드럽게 느껴지면서, 처음엔 시원한 느낌이 나며, 시간이 지날수록 온감을 느낄 수 있다. 바로 이점이 혈행개선의 효과라 할 수 있으며, 성분중 산화아연을 통한 염증의 진정작용으로 알러지 반응을 최소화 하며, 니코틴산벤질이 들어있는 유일한 첩부제이기 때문에 명품파스라 할 수 있다”고 밝혔다. 또한, 넓은 파스 외형에 라운딩 처리가 되어 가장자리 부분이 떨어지는 것을 미연에 방지해 깔끔하고 산뜻한 느낌을 주는 섬세한 파스라고 덧붙였다.국내 첩부제 제품은 기존에는 플라스타와 카타플라스마로 분류했지만, 신신파스 아렉스는 플라스타와 카타플라스마의 장점만을 취합한 이른바 제4세대 파스이다.신신제약은 “신신제약의 기술로 신신파스 아렉스가 탄생되어 소비자들이 큰 만족도를 느끼고 있다”며 “창립 50주년을 맞은 올해 신신파스 아렉스의 이미지인 쎈파스와 연상되는 격투기 선수인 추성훈을 모델로 내세워 소비자들에게 더욱더 가까이 다가서겠다”고 밝혔다. 신신파스 아렉스는 대형(10×14㎠) 6매와, 중형(10×7㎠) 10매 2가지 제품으로 구성되어 있다.

    2009/09/10
  • 전립선비대 배뇨장애 치료제

    [약물정보]LG생명과학 ‘카리토’

    호박씨 추출물 주성분 … 야뇨 등 감소시켜 삶의질 향상 LG생명과학(대표 김인철)은 올해 초 전립선 비대에 의한 배뇨 장애 치료제 ‘카리토 연질캡슐’을 출시했다.이 제품은 호박씨 추출물(쿠쿠르비트종자유엑스 500mg)을 주성분으로 하는 일반의약품이다. LG생명과학은 "전립선비대증으로 고통 받는 남성 환자들의 치료의 편의성을 개선하기 위해 카리토 연질캡슐을 출시했으며, 앞으로 고객에게 건강과 젊음을 주는 다양한 제품을 지속적으로 제공할 방침"이라고 밝혔다.또 "전립선 비대증은 우리나라 50세 이상 성인 남성의 20% 정도가 앓고 있는 질환으로, 그 동안 대다수의 환자들이 진료의 거북함과 노화에 따른 병으로 생각해 치료를 꺼려왔다"며 "전립선 비대증이나 그로 인해 발생하는 배뇨장애는 치료가 가능한 질환이며 증상 초기에 치료할수록 더 빠른 효과를 볼 수 있다"고 설명했다.전립선 비대증으로 인한 대표적인 배뇨 증상은 취침 중 소변 때문에 일어나게 되는 야뇨증, 소변의 배출이 원활하지 않아 나타나는 잔뇨감, 자주 소변을 보게 되는 빈뇨, 소변 줄기가 가는 세뇨 등이다. 특히, 이러한 증상들은 원활하지 못한 수면으로 인한 피곤함, 소변 후에도 개운한 느낌이 들지 않아 발생하는 불쾌함, 자주 화장실을 가게 되어 얻게 되는 심리적 부담감 등 삶의 질을 저하 시키는 요인으로 작용하여 바쁜 경제 활동을 영위하는 남성들의 생활에 악영향을 끼친다.카리토 연질캡슐의 주성분인 쿠쿠르비트종자유엑스는 고용량의 호박씨 추출액으로 급성 및 만성 질환에서 배뇨빈도를 감소시키는 것으로 보고되었다. 특히, 야간의 배뇨빈도를 각각 60%, 48% 감소시켜 수면의 편안함을 증가 시킨다.회사측은 "카리토 연질캡슐은 생약성분으로 부작용의 발생 빈도가 매우 적어 장기 복용 시에도 안전하다"고 밝혔다. 포장 단위는 120캡슐(60캡슐 2박스 포함)로 환자들은 60캡슐(1달 분), 120캡슐(2달 분) 단위로 구매가 가능하다.1일 2회 1회 1캡슐씩 물과 함께 식전 복용한다.

    2009/09/02
  • [약물정보] 삼일제약 - 티어실원스

    1회 적용 무좀치료제

    [약물정보] 삼일제약 - 티어실원스

    실리콘막 형성으로 강한 살균 효과 삼일제약(대표 허강)은 최근 1회 적용으로 빠르고 강력한 살균효과와 높은 치료율을 보여주는 무좀(족부백선) 치료제 ‘티어실원스(성분명 : 테르비나핀염산염)’를 출시했다. 새로 출시된 티어실원스의 특징은 지속적인 치료의 번거로움이 없이 단 1회 사용만으로도 무좀 치료에 높은 효과를 볼 수 있다고 회사측은 밝혔다. 이는 자체 특허 출원한 기술을 이용한 것으로 무좀부위에 티어실원스를 바를 경우 피부에 얇은 실리콘 막을 형성한다. 실리콘 막 속에 들어 있는 약물의 활성성분이 지속적으로 피부 속에 작용하여 무좀의 원인이 되는 진균을 죽임으로써 치료 효과를 나타낸다.티어실원스의 주성분인 테르비나핀은 진균의 세포막내 스테롤 생합성에 중요한 효소(Squalene epoxidase)의 활동을 저해함으로써 무좀균의 증식을 억제 할 뿐만 아니라 곰팜이균을 살진균해 무좀을 효과적으로 치료한다. 또 1980년에 처음 개발된 이래로 전 세계적으로 수 많은 무좀치료제에 사용되어 안전한 약물로 평가 받고 있다.티어실원스는 도포한 후에도 최대 3주간의 약효가 지속되어 높은 치료 효과를 보인다. 또 시간에 따른 테르비나핀의 피부 투과량이 높아 타사 제품과는 최대 5배의 차이를 보이며 용량도 타사 제품에 비해 12.5% 증가 되었다고 삼일제약 측은 밝혔다.티어실원스는 15세 이상의 성인 및 청소년의 족부백선에 단 1회 적용하며 발에 도포하기 전 따뜻한 물로 발과 손을 깨끗이 닦고 잘 건조해야 한다. 또 무좀이 나타나지 않았더라도 양쪽 발 모두에 사용해야 한다. 이는 무좀이 보이지 않더라도 있을지 모를 감염 유발 진균을 확실하게 제거하기 위해서이다. 티어실원스는 발가락 사이에 얇게 펴 바르고 발바닥 전체와 발바닥으로부터 약 1.5cm 높이까지 도포해야 하며 도포시 문지르지 않도록 주의해야 한다. 치료효과를 높이기 위해서는 티어실 원스 도포 후 24시간 동안 발을 씻지 않고 그대로 둬야 한다.삼일제약 마케팅팀 남상정 차장은 “무좀을 난치병으로 부를 만큼 치료의 어려움을 겪는 환자들이 많은데, 이는 하루에 수차례 연고 등의 약물을 바르는 치료가 번거로워 환자 임의로 치료를 중단하거나 재발하는 경우가 잦았다”며 “티어실원스는 잦은 무좀 치료의 불편함을 혁신적으로 줄인 제품으로 1회 적용으로 치료가 가능하다”고 높은 치료 효과를 강조 했다.티어실원스는 약국에서 구입가능하며, 용량은 4.5g이다.

    2009/08/26
  • [약물정보]바이엘 - 베로카 퍼포먼스

    물에 타서 마시는 발포정 비타민

    [약물정보]바이엘 - 베로카 퍼포먼스

    비타민B·C+미네랄 등 12가지 성분 최적 조합 바이엘 헬스케어는 최근 물에 타서 상쾌하게 마시는 발포정 형태의 신개념 종합비타민 ‘베로카 퍼포먼스(Berocca Performance)’를 출시했다.바이엘 헬스케어는 “베로카 퍼포먼스는 비타민B, C군과 필수 미네랄 등 12가지의 성분을 함유한 과중한 업무와 정신적 스트레스, 흡연으로 지친 30~40대 직장인들에게 활력과 에너지를 제공한다”고 설명했다.베로카 퍼포먼스는 비타민B1, B2, B6, B12를 비롯해 비오틴, 엽산, 판토텐산까지 비타민B군을 함유하고 있다. 특히 B2의 경우 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염 증상을 완화한다. 또한 비타민C가 함유되어 있어 색소침착을 완화하고 잇몸출혈을 예방한다. 뿐만 아니라 칼슘, 마그네슘, 아연 등 필수 미네랄 성분으로 육체 피로 회복에 효과적이라고 회사측은 강조했다.이 제품은 물에 타서 마실 수 있는 발포정으로 복용이 편리하고 효과가 빠르다. 발포정은 탄산 성분이 상피세포의 약물 흡수 공간을 확장시켜 흡수율을 높여주고 흡수 시간을 단축시켜 준다. 또 물을 충분히 마실 수 있게 함으로서 피로 회복에도 도움을 주는 장점이 있다.바이엘 헬스케어는 베로카 퍼포먼스의 육체적, 정신적 피로 개선에 대한 효과는 과학적인 임상 연구를 통해 증명됐다고 밝혔다. 바이엘 헬스케어는 “베로카 퍼포먼스를 28일간 섭취한 결과, 66%의 환자들이 집중력 향상 효과를, 82%의 환자들이 피곤함이 개선됐다. 또한 우울증상을 개선시키고(67%), 근육 경련 증상과 근육통을 완화시키는 효과도 관찰됐다. 또 다른 임상 연구에서는 30일간 베로카 퍼포먼스를 섭취한 그룹과 섭취하지 않은 그룹을 비교 관찰한 결과, 베로카 퍼포먼스를 섭취한 그룹이 섭취하지 않은 그룹에 비해 스트레스 개선 지수가 7.07% 높게 나타남으로써 베로카 퍼포먼스가 정신적인 스트레스 개선에도 효과가 있다고 나타났다”고 밝혔다.바이엘 헬스케어 일반의약품 사업부의 총괄 책임을 맡고 있는 강성채 전무는 “베로카 퍼포먼스는 무설탕, 무카페인의 고용량 종합비타민으로 정제나 캅셀을 싫어하는 사람도 쉽게 복용할 수 있는 제품”이라며 “한 알이면 필수 비타민과 미네랄을 모두 섭취할 수 있어 피로에 지친 직장인들에게 활력을 주는 성공 에너지가 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.이번에 출시한 베로카 퍼포먼스의 가격은 15정에 1만2000원대, 30정에 2만2000원대로 일반의약품으로 약국에서 구입할 수 있다.

    2009/08/20
  • [약물정보] 조아제약 ‘카마셀비타’

    무기질 강화 복합 비타민제

    [약물정보] 조아제약 ‘카마셀비타’

    비타민E · 셀레늄 상승작용 … 항산화 효과 배가조아제약(대표 조성환)은 비타민 B1, B2, D, E, 무기질 등이 복합 처방된 비타민 영양제 ‘카마셀비타’를 출시했다.카마셀비타는 기존 비타민제제에 무기질을 보강한 틈새의약품으로 비타민E와 셀레늄의 상승작용으로 항산화효과를 배가시킨 것이 특징이다.카마셀비타의 주성분은 에너지대사에 중추적 역할을 하는 비타민 B1(티아민), 엽산합성에 필수물질인 비타민B2(리보플라빈), 칼슘과 인의 흡수촉진을 돕는 비타민D(칼시페롤), 항산화작용의 비타민E(토코페롤)이다.또한 뼈의 건강을 지켜주는 칼슘과, 스트레스와 근육의 피로를 풀어주는 마그네슘, 항산화기능으로 노화방지에 탁월할 셀레늄, 인슐린의 작용을 원활하게 도와주는 크롬 등의 미네랄 성분이 함유되어 있다.카마셀비타는 12세 이상 어린이부터 성인까지 폭넓은 연령층에 칼슘과 비타민을 공급해주어 신경통, 근육통, 관절통 등의 증상완화와, 육체피로, 각기, 눈의 피로, 뼈와 이의 발육불량, 구루병 예방 등에도 도움을 준다.조아제약은 “항산화제인 셀레늄은 비타민E의 흡수를 강화시키는 것은 물론 세포질과 미토콘드리아의 항산화작용을, 비타민E는 세포막의 항산화작용을 담당해 항산화효과를 상승시킨다”고 설명했다. 또, 비타민D는 칼슘의 흡수를 촉진시키며, 성장을 위해 꼭 필요한 비타민이라고 강조했다.카마셀비타에는 포도당대사와 콜레스테롤 대사에 필수적이며, 혈당을 유지하며 중성지방 강하효과가 있다고 알려진 크롬을 함유하고 있어 당뇨가 있거나 저혈당인 사람들에게도 도움이 될 수 있는 영양제라고 회사측은 설명했다. 카마셀비타는 의사의 처방전 없이 약국에서 구입가능한 일반의약품으로 240정(120정 x 2병) 포장단위로 출시되었으며 휴대용 케이스가 들어있어 하루 두 번 2정씩 언제 어디서나 간편하게 복용할 수 있다.조아제약은 카마셀비타의 출시로 기존 수종의 비타민제와 함께 비타민 라인업을 구축해 영업에 활력을 불어넣어줄 것으로 기대하고 있다.

    2009/08/12
  • [약물정보] GSK '네비레트‘

    3세대 신개념 β차단제 계열 고혈압 약

    [약물정보] GSK '네비레트‘

    NO 활성화 통해 혈압 강하 효과 우수 GSK는 최근 3세대 신개념 베타차단제(β-blocker) 계열의 항고혈압제인 ‘네비레트(Nebilet, 성분명 : nebivolol)를 출시했다. GSK는 “네비레트는 기존의 베타차단제와 다른 혈역동학적 성질을 가지고 있는 가장 최근에 개발된 베타차단제로 β-1 선택성이 다른 베타차단제와 비교해 우수하다”고 강조했다. 네비레트는 l-nebivolol과 d-nebivolol의 이성질체로서 l-nebivolol은 내피세포로부터 NO(Nitric Oxide)를 활성화시켜 혈관확장 효과를 나타낸다. d-nebivolol은 1회 심박출량을 증가시키고 맥박을 낮춤으로써 심박출량(CO: Cardiac output)을 유지 또는 증가시키고 혈관확장을 통해 말초혈관 저항을 낮춰 말초 관류를 유지시켜 준다.네비레트의 가장 큰 특징 중 하나는 내피세포로부터 NO(Nitric Oxide)를 활성화시켜 직접적인 전신혈관 확장을 통해서도 혈압 강하 효과를 나타낸다는 점이다.이와 더불어 혈관 내 항산화(anti-oxidant), 항증식(anti-proliferative) 및 항죽상 경화(anti-atherosclertic effect)효과를 가져 기존 베타차단제에서 볼 수 없는 부가적인 혈관 보호 효과를 보여준다. 혈압강하 효과의 경우 6개월간 지속적으로 혈압강하 효과를 보였으며, 기존 치료 약물(Atenolol, Metoprolol, Enarapril, Lisinopril, Amlodipine, Nifedipine, Losartan)들과의 비교자료에서 우월 혹은 유사한 혈압강하효과를 보였다.내약성 면에서도 타 베타차단제나 ACE 저해제 등 타 계열의 고혈압 치료제를 이전에 투여받았던 환자에서 네비레트는 이전 치료약제보다 더 좋은 내약성을 보였다. 특히 두통, 피로감, 기침, 부종 초조함 등의 이상반응에서 비슷하거나 우수한 경향의 내약성을 보였다. 또한 고혈압환자의 혈당 및 지질대사에 유의한 영향을 주지 않았다는 연구도 있다.GSK가 네비레트의 출시하면서 가진 기자간담회에서 건국의대 심장혈관내과 유규형 교수는 “2008년 European Society of Cardiology의 가이드라인에서는 허혈성, 비허혈성과 관계없이 모든 심부전 환자에게 베타차단제를 ACE 억제제나 이뇨제에 추가하도록 권고하고 있다”며 “베타차단제는 모든 질환, 심혈관계 질환, 심부전의 입원율을 감소시키고 functional class를 향상시키며 심부전의 악화를 예방하는 약제”라고 밝혔다. 유 교수는 “현재 ARB와 CCB가 현재 고혈압 치료제의 두 축을 이루는 계열이지만 지속적인 혈압조절과 합병증 예방을 위해서는 추가적인 약제의 선택이 필요하다며, 이 같은 의미에서 베타차단제는 중요한 역할을 하고 있다”고 강조했다. 또 이탈리아 밀라노대학 심장내과 Alberto Zanchetti 교수는 Alberto Zanchetti 교수는 “기존 베타차단제는 24시간 지속효과에 대한 단점이 있었는데 Nebivolol은 30분에서 2시간에 peak level에 도달하고, 2일안에 steady state에 도달하는 빠른 효과발현과 더불어 체내 반감기는 비대사 형태의 경우 8시간 정도, 산화 대사물은 24시간”이라며 기존 베타차단제의 단점을 극복한 약물이라고 말했다.

    2009/07/28
  • [약물정보]안국약품 ‘애니코프’

    ‘테오브로민’ 성분 세계최초 비마약성 기침약

    [약물정보]안국약품 ‘애니코프’

    기관지 또는 폐말단 미주 신경 말초 억제안국약품(대표 어진)이 국내에서 세계 최초로 개발한 ‘테오브로민’ 성분의 비마약성 말초작용 기침약 ‘애니코프캡슐 300mg’을 7월 1일 발매했다.‘애니코프(Anycough)’의 주성분인 ‘테오브로민(Theobromine)’은 기침을 유발하는 기관지 혹은 폐말단의 미주신경 흥분을 말초에서 억제하며, 이러한 기침억제 효과에 대해 세계적인 특허로 등록되어 있다. 안국약품은 2002년 미국의 MIDEP社로부터 신약 후보물질을 도입하여 국내에서 비임상, 임상 1상, 2상 및 3상 등 풍부한 임상시험을 거쳐 6년여 간의 연구개발 끝에 지난해 5월 식품의약품안전청으로부터 품목허가 승인을 받았다.특히, 치료효과에 대한 확증을 목적으로 한 임상 3상 시험에서는 강력한 마약성 기침약과 비교해서도 기침환자에게서 우수한 효과를 보였고, 중추적인 부작용은 현저히 낮은 약물임이 세계 최초로 입증됐다고 회사측은 밝혔다.안국약품은 “신약 후보물질을 자체적으로 도출하기 힘든 국내 제약업계의 현실에서 해외로부터 신약 후보물질을 도입하여 세계적 신약으로서 제품화에 성공을 이루고, 다시 해외로 특허 기술과 제품을 수출하는 신약개발의 신 모델을 제시한 경우”라고 밝혔다.애니코프는 지난 3월 건강보험심사평가원의 급여 결정 이후, 6월 8일 국민건강보험공단과의 약가 협상을 마치고 지난 7월 1일자로 캡슐당 195원에 보험 급여가 개시됐다. 안국약품은 기침약 애니코프를 향후 300억대 이상의 거대품목으로 육성하기 위해 올 하반기에는 전사적으로 마케팅과 영업에 전력을 다할 계획이며, 나아가 ‘푸로스판’과 함께 국내 진해거담제 시장을 주도할 것으로 기대하고 있다.또한, 세계적인 특허 기술과 판권 확보에 힘입어 일본과 중국을 포함한 아시아, 유럽, 러시아, 캐나다, 브라질, 멕시코 등 해외시장에서의 허가 등록 및 기술이전 계약체결이 진행 중에 있으며, 향후 1억 달러 이상의 매출을 가져올 것으로도 기대하고 있다.

    2009/07/15
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