보건산업 대표 종합전문지-보건신문

Home > 기사모음 > 약물정보

세계 최초 심바스타틴 서방형 제제

[약물정보]한미약품-심바스트CR정

약물 농도 6배 늘려 24시간 지속 국산 개량신약한미약품(대표 장안수)은 최근 고지혈증 치료성분인 심바스타틴의 체내 방출속도를 제어한 세계 첫 개량신약 ‘심바스트CR정’을 발매했다. 심바스트CR정은 약물성분이 인체 내에서 서서히 방출되도록 설계한 서방형 제제로 한미약품의 독자기술(Rapid Hydrogel matrix type)이 적용됐다. 이 기술은 국내를 비롯해 호주, 싱가폴, 러시아에서 특허를 획득했으며 미국, 유럽, 일본 등 20여개국에도 특허를 출원한 상태다.임상시험(1상/3상) 결과, 심바스트CR정은 24시간 동안 혈중농도가 일정하게 유지되면서 지질 수치를 효과적으로 개선했고 체내 반감기도 2시간인 기존 심바스타틴에 비해 6배 이상 긴 13시간인 것으로 나타났다.또 심바스트CR정은 24시간 동안 일정한 속도로 약물을 방출함으로써 기존 제제의 부작용인 간독성과 근질환 발생률을 낮추는 것으로 입증됐다.한미약품은 "심바스트CR정은 특히 반감기를 대폭 늘림으로써 저녁 시간에만 복용해야하는 심바스타틴 제제의 불편함을 개선할 수 있는 가능성을 열었다"고 밝혔다.회사 관계자는 "기존 제제는 반감기가 짧기 때문에 콜레스테롤 합성에 관여하는 효소인 HMG-CoA reductase를 억제하기 위해 복용시간을 저녁으로 한정하고 있다"며 "따라서 반감기를 늘린 심바스트CR정은 이 같은 문제점을 보완할 수 있을 것으로 전망되며 현재 심바스트CR정이 아무 때(Anytime)나 복용할 수 있는 약물이라는 점을 입증하기 위한 3상 임상시험을 진행하고 있다"고 말했다.한미약품 이주삼 PM은 “심바스트CR정은 약효 지속시간을 획기적으로 늘린 세계 첫 심바스타틴 개량신약”이라며 “반감기가 기존 제품에 비해 6배 이상 길어 복용시간 문제를 개선한 것이 이 제품의 가장 큰 장점”이라고 밝혔다. 심바스트CR정의 주성분은 심바스타틴20mg이며 1일 1회 1정씩 복용하면 된다. 보험약가는 정당 828원이다.
2009/02/17
신개념 비동물성 히알루론산 필러

[약물정보]한올제약 ‘레덱시스’

피부 보습은 물론 피부 재생까지 가능한올제약(대표 김성욱)은 캐나다 Prollenium사로부터 수입해 국내에 시판하고 있는 ‘레덱시스(Redexis)’가 3D 메트릭스 기술을 사용해 피부 보습에서 재생까지 가능하게 한 새로운 개념의 비동물성 히알루론산 필러제품이라고 강조한다. Prollenium사는 캐나다 토론토에 본사를 두고 있는 회사로 Medical Device 분야에 특성화된 기업으로서 Revaness 시리즈의 Dermal Filler제품과 같은 각종 임플란트와 스킨케어 제품을 제조·판매하고 있다.레덱시스는 Revaness Family Product의 5개 품목중의 하나이며, 한국을 포함한 26개국에서 출시되어 판매되고 있다.한올제약은 “레덱시스는 교차결합된 히알루론산 25mg, 비교차결합된 히알루론산 25mg으로 구성되어 현존하는 필러 제품중 히알루론산 함유량이 가장 높으며, 3D 메트릭스 기술이라는 특허공법을 이용하여 높은 점도와 장기간의 지속기간, 높은 안전성이라는 특성을 갖고 있다”고 강조했다.한올제약은 레덱시스가 독성(Endotoxin unit level)과 단백질 함량(Protein load)가 현존하는 히알루론산 필러제품 중 가장 낮아 안정성이 뛰어나다고 밝혔다. Monophasic 형태의 Blob구조로 되어 있어 시술 간 몰딩감이 우수하며 미용상의 만족도 또한 평균 24개월 이상 유지되어 기존 제품들과 차별화 된다고 밝혔다. 또한 Viscosity(점도)가 11.4mPas에 해당되어 중·하부 진피의 시술 적용시 가장 이상적인 결과를 도출 할 수 있다고 설명했다.특허를 받은 3D 메트릭스 기술은 히알루론산의 반응면적을 극대화해 효소와 유리기(Free radical)의 공격면적을 최소화하고 차별화된 이중교차결합의 과정을 통해 지속기간과 점도를 크게 향상시켰을 뿐만 아니라 세척과 정제 공정으로 순도를 극대화하여 면역반응(Immune reaction)의 가능성을 사실상 제거했다고 밝혔다. 필러의 진화 과정을 살펴보면 중세부터 1800년대까지 Fat(지방) 제제를 시작으로 Whale blubber(고래 기름)와 1900년대 파라핀과 바셀린, 실리콘 제제, 1980년대 콜라겐 등의 제제를 거쳤다. 히알루론산 제제는 1990년대 처음으로 등장했으며 이후 Synthetics, Fat(Coleman)가 나오고 있다. 이같이 1990년대 이후 많은 필러 물질들이 사용되고 있으나, 히알루론산이 안전성과 사용상의 편의성으로 현재 가장 보편화 되어 있다.한올제약은 기존 자사의 BTXA(보툴리눔 톡신 Type A)와 Puragen(HA Dermal Filler)의 매출성과와 더불어 2009년도에는 레덱시스의 매출 선풍을 이끌어 내어 미용성형 시장에서 정상에 우뚝 선다는 계획이다.
2009/02/12
인태반 함유 고급자양강장제

[약물정보]일양약품 - 프로엑스피액

허약체질 개선·영양 공급 등 체력회복에 효과기온변화와 스트레스로 육체적, 정신적 소모가 많은 직장인과 중·장년층은 자연스레 보양을 떠올리게 된다. 음식보양은 물론, 체력증강을 돕는 의약품은 우리 몸에 원기를 불어넣고 생체활성을 원활히 도와 체력유지와 탈나기 쉬운 계절을 이길 수 있게 해준다. 일양약품(대표 김동연)은 피로하기 쉬운 현대인의 체력을 위해 안정성이 확보된 인태반(人胎盤)함유 고급 자양강장제 ‘프로엑스피액’을 판매하고 있다. 일양약품은 “프로엑스피액은 허약체질을 개선하고 산후수유기에 있는 수유부 여성에게 영양공급을 통한 건강회복과 피로 및 스트레스로 인한 현대인의 체력회복에 우수한 효과를 나타낸다”고 밝혔다.특히, 2009년 1월부터 실시하는 의약품 표시기재 변경으로 포장물에 제조, 판매자가 명시 되어야 한다. 프로엑스피액은 타 제약사와 달리 OEM방식이 아닌 판매는 물론 자체 제조와 생산을 하고 있어 믿을 수 있는 일양약품만의 노하우를 통해 제품 구매인지도와 꾸준한 매출 성장세를 보여 줄 것으로 기대하고 있다. 일양약품은 고급 자양강장제 시장의 우위를 차지하고 있는 만큼 프로엑스피액이 건강을 생각하는 사람들에게 최고의 건강 선물이 될 것이라고 자신하고 있다.일양약품은 프로엑스피액의 주타깃층으로 △기력회복을 원하는 중·장년층 △병증병후의 기능이 약한 사람 △임산부, 수유부 및 허약체질자 △학업, 과로로 피곤한 사람 등으로 설정했다.김정훈 PM은 “프로엑스피액의 주 수요측은 중장년층, 갱년기 여성, 기력이 달린 노인 등으로 한 번 효과를 본 사람들은 몇 달씩 꾸준히 복용하는 등 제품에 대한 로열티가 뛰어나다”며 “직접 복용한 소비자들이 입소문을 통해 전파되는 등 계속적인 성장이 예상되는 품목”이라고 밝혔다. 또 “프로엑스피액은 전량 바이러스 감염체크를 하고 있는 등 품질관리에 최선을 다하고 있는 점도 소비자들에게 신뢰를 주고 있다”고 자신했다.일양약품은 프로엑스피액을 자하거를 주원료로 한 내복액에 대한 임상 시험 완료 및 일반의약품 표시 기재 사항 변경에 따른 제조자 표기에 대한 사항을 소비자들에게 홍보해 프로엑스피의 우수성을 강조하고 제품 취급 약국 확대를 통한 매출 증대에 힘쓸 예정이다. 프로엑스피액은 지난해 49억원의 매출을 올렸으며 2009년에는 60억원의 매출 목표를 세웠다.
2009/02/03
레몬차 마시듯 복용 '감기 뚝'

[약물정보]한국노바티스 - 테라플루

세계 40개국 승인 … 액상상태로 빠른 효과 장점한국노바티스(대표 피터 야거)는 최근 차(茶)처럼 마시는 효과 빠른 종합감기약, ‘테라플루’를 한국에 출시했다. 테라플루는 이미 세계 40개국에서 승인받은 제품으로, 수입완제품이다. 테라플루는 천연레몬향이 함유된 가루 형태로 돼 있어 뜨거운 물에 타서 레몬차를 마시듯 편안하게 복용할 수 있는 것이 특장점이다. 이 제품은 한국 감기약 시장에는 처음 선보이는 형태로 뜨거운 액상 상태로 복용하기 때문에 흡수가 빨라 감기 증상을 신속히 개선시키는 것이 장점이라고 회사측은 설명했다. 테라플루는 오한 및 근육통을 동반한 몸살, 발열, 코감기, 목감기(인후통) 등에 효과가 있다. 하루 3회 복용으로 감기증상을 효과적으로 개선시킨다. 이 제품은 마시는 즉시 수분을 보충해 주어 일석이조의 효과를 기대할 수 있다고 회사 관계자는 설명했다. 특히 알약 등 약 복용에 불편함을 겪는 환자들도 어려움 없이 차를 마시듯 복용할 수 있으며, 천연 레몬향 함유로 감기로 인한 우울한 기분까지 해소시켜줄 수 있다.테라플루는 처방전 없이 약국에서 구입 가능한 일반의약품으로 졸음 걱정 없는 데이타임과 잠자기 전 저녁에 복용하면 더욱 효과적인 나이트타임의 2가지 형태로 1박스에 6포(개)들이 구성이다.테라플루 마케팅 담당인 김미연 PM은 “테라플루는 차처럼 따뜻한 물에 타서 마심으로써 감기 환자에게 필요한 수분을 보충해주고, 복용과 동시에 바로 몸이 풀리는 느낌과 빠른 약효로 감기증상을 신속하게 개선시켜주는 효과적인 감기약” 이라고 강조했다. 또한 “따뜻한 레몬차를 마시는 느낌으로 복용 할 수 있어, 약 복용에 불편함을 겪는 사람뿐 아니라 감기로 지친 일상과 기분을 회복시켜 줄 것”이라고 덧붙였다.한편, 테라플루는 2008년 리더스 다이제스트의 ‘유럽인이 가장 신뢰하는 브랜드’ 조사에서 ‘스위스와 헝가리 소비자가 뽑은 가장 신뢰받는 브랜드 1위’로 선정 된 바 있다. 테라플루는 이미 미국에서는 80년대 중반 런칭됐으며 캐나다·스위스 등에서는 ‘네오시트란(Neocitran)’이라는 브랜드명으로 팔리고 있다. 완제수입의약품으로 올 하반기부터는 의약품 표시기재 개선으로 영문 패키지가 아닌 한글 패키지 제품이 도입될 예정이다.
2009/01/22
Prodrug 형태 골관절염 치료제

대원제약 - 펠루비정

흡수 빠르고 소화기 안전성 뛰어난 국산신약 12호골관절염 치료제 ‘펠루비정’(성분명 펠루비프로펜)은 대원제약이 중견제약회사로서의 한계를 일시에 극복하고 새로운 도약의 모멘텀을 만들기 위한 하나의 역사이다. 대원제약은 신약 개발에 대한 필요성을 절감하고 여러 방안을 모색했다. 이 과정에서 지난 2001년 12월 일본에서 전임상까지 진행된 신약물질후보를 대상으로 산쿄사와 공동으로 신약개발하는데 합의하고 이후 7년간의 개발기간과 60억원 가량의 비용을 투자한 끝에 지난 2007년 식약청에서 국산신약 12호로 허가받았다. 2003년 5월부터 1년간 임상2상을 실시했으며 2005년 3월부터 1년여간 임상3상을 진행했다. 또 지난 6월 20일 심평원의 건강보험급여품목 승인을 받았으며 지난 9월에는 공단과 약가협상이 타결됐다. 이후 임상4상과 약가협상 타결 등을 거쳐 지난 10월 10일 비로소 출시됐다.펠루비정은 항염증, 진통, 해열 작용에는 강하고 소화관 장애 작용은 약한 소염진통제의 개발을 위해 다수의 방향족 초산 및 방향족 프로피온산 유도체를 합성해 약효 및 소화기관 장애 작용의 양면에서 평가한 결과 개발하게 됐다.펠루비정은 사내공모를 통해 제품명을 지었다. 골반을 뜻하는 pelvic과 부드럽게 한다는 뜻을 지닌 lubricate을 합쳐 펠루비(Pelubi)로 탄생했다.펠루비정은 국내에서 제품화에 필요한 모든 임상을 진행했으며 식약청의 승인을 얻어 국내 제12호로 탄생한 국산신약이다. 대원제약이 펠루비정을 통한 신약개발 시도는 국내에서는 최초로 시도된 방법으로 개발능력이나 자금측면에서 상대적으로 열악한 국내 제약회사가 시도할 수 있는 효과적인 신약개발 모델로서 평가 받고 있다.펠루비정은 비스테로이성 소염진통제(NSAIDs계열)로서 골관절염 증상에 적용하는 약물이다. 이 제품은 Prodrug(복용후 간대사에 의해 약효를 가지는 물질로 전환) 형태의 약물로 기존 소염진통제의 가장 큰 단점이었던 소화기계 부작용을 크게 감소시킨 것이 가장 큰 장점이다. 약물의 효능에 있어서도 임상시험결과 대조약에 비해 동등이상의 통증경감 효과가 있는 것으로 나타난 우수한 제품이라고 회사 관계자는 설명한다. 대원제약은 펠루비정은 전국 24개 대학병원에서 국내 환자를 대상으로 대규모 멀티스터디를 통해 그 진가가 확인됐다고 밝혔다.펠루비정은 COX-2를 억제해 PG 생성을 막으며 염증 유발 물질도 억제하는 특징이 있다. 복용후 빠르게 흡수돼 작용하며 식전․후에 관계없이 효과를 발휘한다. 소염, 진통, 해열작용의 밸런스가 좋으며 소화기 안정성도 뛰어나다는 것이 회사측의 설명이다. 부작용 발현율이 19.6%로 디클로페낙보다 낮고 특히 소화기 부작용의 발현율이 디클로페낙의 약 55%로 뛰어난 안전성을 발휘한다는 것이 대원제약의 설명이다.대원제약은 신약 ‘펠루비정’을 회사를 대표하는 블록버스터 제품으로 육성하겠다고 밝혔다. 특히 종합병원시장을 적극 공략하여 향후 5년내에 약 300억원대의 대형 제품으로 키운다는 계획이다. 한편, 대원제약 펠루비정 30mg 1정당 보험약가는 208원이다.
2008/12/10
아르기닌 성분 숙취해소 의약품

조아제약 - 헤포스

더블넥앰플로 안전성 문제 논란 불식연말연시에 잦은 회식과 연중 과중한 업무로 인해 직장인들의 간은 쉴 틈이 없다.간장은 ‘인체에 필요한 영양의 관리자이며, 배급자’로써 인체내에서 물질대사의 중추가 되고, 단백질, 탄수화물, 지방, 호르몬, 비타민, 알코올 등의 신진대사에 중요한 역할을 수행한다.이러한 간장의 물질대사와 신진대사 기능이 저하되면 쉽게 피로해지고 전신이 나른해지며, 집중력이나 지구력이 저하되고 식욕부진 등의 증상도 나타나게 된다.조아제약(대표 조성환) ‘헤포스(HEPOS)’는 프랑스의 라팔사(Laphal Laboratories; 현 Zambon Group)와 기술제휴로 탄생한 제품으로 간장질환으로 인한 제증상 치료에 효과가 있다.헤포스의 주성분인 아르기닌(arginine)은 암모니아 독소가 간에 축적되지 않고 요소로 합성되여 체외로 배설되도록 하여 간세포를 보호하고 간기능을 개선해주며, 간장질환의 예방 및 치료와, 성장 호르몬 촉진 및 비만 개선에도 도움을 준다.또한 구연산은 에너지 재합성을 유도하여 피로회복에 효과가 있으며, 베타인(Betaine)은 콜린(Choline)의 산화유도체로서 간장의 지방대사를 원활하게 하여 알코올성 지방간을 방지해주고 지방산을 산화시켜 숙취를 제거해준다.특히, 헤포스는 염산베타인과 베타인베이스(Base)를 동시에 사용하여 화학적 변화의 안정화와 체내 흡수촉진 및 약효발현의 복합적 역할을 유도한 우수한 제제이다.헤포스의 가장 큰 장점은 에너지 합성과 간에 독소물질 배출 촉진 등의 작용으로 간을 보호해주며, 신속한 흡수와 빠른 효과로 생활의 활력을 되찾아줄 수 있는 마시는 간장약이라는 점이다.헤포스의 포장용기인 더블넥앰플은 양쪽 끝에 개봉구가 있어 내용물이 쉽게 나오도록 고안되어 완전 밀봉이 가능하여 약효의 보전성 및 약물의 안정성이 뛰어날 뿐만 아니라 고품질·고농축 액제라서 효과가 빠르다.몇 년전 앰플제 안전성(유리파편)과 관련한 논란이 일었는데 문제가 된 제품은 바이알 형태의 주사제 앰플로써 조아제약의 경구용 더블넥앰플과는 관계가 없는 제품이다. 조아제약은 이와 관련 제휴사인 프랑스 라팔사(현, Zambon Group)에 문의한 결과 지금까지 문제가 발생한 사례가 없다고 통보받은바 있다.조아제약에서 사용하는 더블넥앰플(Double Neck Ampoule)은 의장등록(제190186호)해 국내에서게 생산하고 있으며, 유럽 등 선진국에서는 1950년대부터 의약품, 식품 등의 고급포장용기로 널리 이용되고 있다.더블넥앰플의 제작에 사용하는 붕규산 유리는 높은 열충격 저항과 우수한 화학적 내구성, 낮은 열전도율 등의 장점으로 액제로 된 의약품 보관상 가장 안정적이라는 평가를 받고 있는 소재이다.
2008/12/04
1일 1회 24시간 지속 COPD(만성폐쇄성폐질환) 치료제

베링거인겔하임 - 스피리바

'UPLIFT' 임상 연구 통해 장기간 안전성 프로파일 입증베링거인겔하임의 ‘스피리바’는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제로 기도 폐쇄의 주원인인 공기 잡이(air trapping)를 개선시키고 기도가 열려 있도록 유지해 환자의 폐기능을 개선시켜준다. 1일 2~4회 흡입하는 기존 제품과 달리 1일 1회 흡입으로 24시간 동안 지속적으로 효과를 나타내며, 핸디핼러를 사용하여 누구나 쉽게 흡입할 수 있다. 스피리바는 COPD 치료제 에서 1차 요법제로 권고되고 있으며, 전세계적으로 COPD 환자에게 가장 많이 처방되는 약물이다.최근 유럽호흡기학회에서 발표된 UPLIFT는 4년간 5993명의 COPD 환자 대상으로한 대규모 임상연구로 스피리바의 장기간의 효과와 안전성 프로파일, 그리고 사망률 개선 효과를 확인시킨 연구이다.UPLIFT(Understanding Potential Long-term Impacts on Function with Tiotropium)는 현재까지 수행된 COPD 관련 최대 규모 임상 시험 중 하나로 모든 대상 환자들은 임상 시험기간 동안 흡입형 항콜린제를 제외한 다른 호흡기 제제를 이용한 치료가 허용 되었다. UPLIFT 결과 스피리바는 위약군에 비해 4년에 걸친 지속적인 폐기능 개선 효과를 보였으며 치료기간 동안 COPD 환자의 사망 위험을 감소시킴을 확인했다. 또한 삶의 질 개선, 악화율 저하 등 장기간에 걸친 우수한 효과와 안전성 프로필을 확인했다. 특히 GOLD II 단계의 환자가 많이 포함되어 UPLIFT 결과로 GOLD 가이드라인에 다른 조기 치료의 중요성을 다시 한 번 확인 할 수 있었다고 베링거인겔하임측은 밝혔다.베링거인겔하임의 스피리바 매출은 IMS 기준으로 지난 2006년 73억원, 지난해에는 113억원에 이어 올해에도 33% 가량 성장이 예상되는 정도로 꾸준히 성장하고 있는 품목이다. 베링거인겔하임은 COPD 질환에 대한 인식 확대가 매출확대로 이어질 수 있다는 판단아래 관련학회와 함께 질환 알리기에 노력을 기울이고 있다.대한결핵및호흡기학회가 발표한 2001~2002년 역학조사에 따르면 우리나라 국민 중 45세 이상에서 17.2%, 그리고 65세 이상 35% 이상이 COPD 환자라는 조사 결과가 있다. 특히, 17.2% 중 25%만이 COPD로 진단됐고 나머지 75%는 진단조차 되지 않고 있다고 한다.베링거인겔하임은 최근 Singh 연구팀이 17건의 임상을 메타 분석해 JAMA誌에 보고된 심혈관 질환 부작용 연구 결과와 관련 “메타 분석으로 일부 자료가 중복 계산됐으며 조기 탈락자가 위약군에서 많았으나 이에 대한 추적조사가 이뤄지지 않았으며 심혈관 질환 자료의 많은 부분이 ‘아트로벤트(이프라트로피움)’을 조사한 ‘Lung Health Study'라는 연구에 근거했다”며 “게다가 자료를 분석해보니 대부분의 심혈관계 사망은 아트로벤트 약물을 복용하지 않고 있을 때 발생했다”고 밝혔다. 또 4년간 장기간, 대규모로 진행된 UPLIFT에서 상반된 결과가 나왔고 대조군에 비해 심혈관계 질환 발생뿐만 아니라 사망률이 감소됐다며 JAMA에서 제기된 안전성 이슈가 깨끗이 해소됐다고 밝혔다.
2008/11/25
S-오메프라졸만 분리한 GERD 전문 질환치료제

한미약품 - 에소메졸

세계최초로 개발된 넥시움 개량신약한미약품(대표 장안수) 2007년 미국 처방 시장만 52억달러의 매출을 기록한 넥시움(성분명 에스오메프라졸 마그네슘)의 개량신약 ‘에소메졸’을 세계 최초로 개발하고 지난 7월 국내에 발매했다.한미약품은 에소메졸캡슐(에스오메프라졸 스트론튬)은 넥시움의 부가염인 마그네슘을 스트론튬으로 치환한 개량신약으로 스트론튬염은 생체내에서 칼슘 대용물로 이용되며 골다공증치료제(스트론튬 라니네이트)로도 사용될 만큼 안전성이 입증된 염이라고 밝혔다. 에소메졸 캡슐내 포함된 스트론튬의 양은 평생동안 매일 섭취해도 부작용을 일으키지 않는 7% 수준이며, 1년이하의 기간동안 매일 섭취해도 안전한 양의 2% 수준으로 일반적으로 단기간(4~8주) 치료하는 에소메졸 캡슐의 용법·용량을 참고할 때 매우 안전한 용량이라고 회사측은 밝혔다.에소메졸은 오메프라졸 중 강력한 위산분비억제 효과를 나타내는 S-오메프라졸만을 분리한 카이랄(Chiral)의약품으로 효과는 극대화시키고 부작용은 크게 줄인 제품이다.카이랄의약품은 왼손과 오른손처럼 동일한 화합물이 거울에 비치는 것처럼 서로 다른 공간 배열을 가진 이성질체간 결합으로 구성된 의약품을 뜻한다. 한 이성질체는 질병 치료효과를 나타내지만 다른 이성질체는 약효가 없거나 부작용이 있는 경우가 많다. 따라서 치료효과가 있는 이성질체만을 분리하려는 노력이 있었고 다수의 의약품들이 이같은 방식에 의해 개발됐다.한미약품은 순수 국내기술로 개발한 에소메졸에 대해 한국은 물론 미국, 일본, 유럽 등 세계 주요 50여개국에 특허를 출원함으로써 세계 진출의 기반을 구축했다.에소메졸은 위식도역류질환(GERD)과 헬리코박터파이로리 박멸을 위한 항생제 병용요법, NSAID 투여와 연관된 위장관 증상 등 치료에 사용된다. GERD는 서구화된 십습관과 스트레스가 주요 발병 원인이며 국내 유병률도 1994년 3%에서 2006년 11.9%로 증가추세에 있다.에소메졸의 주성분인 에스오메프라졸은 다른 PPI 제제에 비해 GERD 치료에 탁월한 효과를 나타낸다. 또 투여후 pH4 이상을 유지하는 시간이 14시간으로 가장 길어 위산분비 억제 효과가 월등하다는 점도 임상시험을 통해 입증된 바 있다.한미약품 관계자는 “세계 최초로 개발된 신규염 에스오메프라졸 제제라는 점을 앞세워 매년 25% 이상 성장하고 있는 PPI 시장 전체를 공략할 계획”이라며 “해외시장 진출도 병행함으로써 에소메졸이 한미약품 글로벌 전략의 초석이 되도록 노력할 것”이라고 강조했다.
2008/11/18
지루성피부염 치료 약용 샴푸

한국스티펠 - 세비프록스

시클로피록스올라민 주성분 … 항진균력·항염 효과 등 넓은 스펙트럼 효과주요 두피질환에는 비듬, 지루성 피부염, 건선, 아토피 피부염, 염색약에 의한 접촉피부염, 원형탈모증, 두부백선이 있다. 두피질환은 많은 경우 탈모와도 연결돼 개인의 성격 변화 및 사회성을 상실하게도 하는 심리적 부작용도 따른다. 비듬이나 지루성 피부염 등에 대해 피부 차원에서의 의학적 관리가 아닌 미용 차원에서의 관리가 질환 치료 기간을 좁히지 못하고 있는 경우가 대부분이다. 두피질환은 정확한 원인과 치료법을 모르는 난치병중의 하나로 ‘완치’보다는 평생 관리하는 ‘조절’이 필요한 질환이다. 모발을 청결하게 유지하는 것이 두피 질환 치료의 기본이나 보다 효과적인 두피 질환 치료를 위해서는 항진균 작용이 첨가된 약용샴푸가 좋다. 대부분 두피질환은 한 가지 샴푸만으로 치료가 되지 않는 경우가 많고, 고질적이며 증상이 심한 경우에는 서로 다른 기전의 샴푸를 병용하는 것도 좋은 방법이다. 항진균 약용삼푸와 세포 성장 속도를 늦춰주는 샴푸를 하루에 번갈아 가며 사용한다면 두피질환 치료에 효과적이다. ‘세비프록스 액’은 ‘시클로피록스올라민’을 주성분으로 하는 샴푸로 기존 케토코나졸 제제에 비하여 항진균력이 우수하며 스펙트럼이 매우 넓다. 항진균 성분의 항진균력(MIC test)과 스펙트럼을 비교한 실험에서 시클로피록스올라민의 스펙트럼이 가장 넓었으며, MIC 농도도 케토코나졸에 비하여 약 1/10 정도로 나타났다.이 제품은 우수한 항진균력과 더불어 우수한 항염효과를 가지고 있다. 지루성 피부염의 치료에는 항염효과가 중요하다. 기존 지루성피부염의 치료에는 스테로이드 제제를 많이 사용해왔다. 한국스티펠은 세비프록스가 기존 케토코나졸제제에서는 매우 미약했던 항염 효과를 동시에 나타내므로 지루성피부염에 매우 효과적이라고 설명한다. 항진균, 항염효과와 함께 항균효과를 같이 나타내므로 지루성피부염 환자가 환부를 긁거나 하여 나타날 수 있는 2차 감염에도 매우 효과적이다. 또 기존 케토코나졸 제제에 비하여 접촉성 피부염 및 탈모 등의 부작용이 없다.세비프록스는 매우 안전하여 영유아의 지루성피부염에도 사용할 수 있다. 기존의 케토코나졸 제제는 유소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않아 12세 이하 유소아에게는 사실상 금기였다. 그러나 세비프록스는 의사와의 상의하에 사용하는 것을 조건으로 영유아에게 사용하는 것을 허가 받았다. 세비프록스는 영국제품으로 EDMA의 승인을 받은 제품이다.세비프록스는 경피 흡수를 통한 부작용이 없어 임신부, 수유부도 사용할 수 있다. 피부의 irritant로서 작용하는 보존제 및 착색제 등을 함유하지 않아 자극이 매우 적다.한국스티펠은 세비프록스의 컨디셔너 효과가 뛰어나 기존 케토코나졸 제제를 적용 한 후 나타나는 모발이 뻣뻣해지거나 엉기는 현상이 없으며, 모발의 윤기까지 더해준다고 설명했다.회사측은 세비프록스가 기존 케토코나졸 제제를 적용 한 후 나타날 수 있는 불쾌한 냄새가 없으며 은은한 향기가 환자의 기분까지 좋게 한다고 설명했다.
2008/11/12
국내 기술로 만든 고품질 실리콘 젤 시트

일동제약 - 스카클리닉

비후성 반흔·켈로이드성 흉터 개선 효과일동제약 '스카클리닉'은 순수 국내기술을 통해 개발된 흉터억제용 실리콘 젤 시트. 스카클리닉이 개발되기 전까진 수입에 의존해왔다.실리콘 젤 시트는 보호층과 점착층의 이중구조로 되어 있으며, 반(半) 밀폐성을 갖고 있어 흉터부위에 지속적으로 수분을 유지시켜 준다.이렇게 유지되는 수분은 흉터 주변 피부에 작용해 콜라겐 조직을 정상화시킴으로써 비후성반흔, 켈로이드 등을 개선해 주고 색소 침착된 흉터는 주변 피부와 조화롭게 변화시켜 눈에 띄지 않게 해준다. 또 이미 울퉁불퉁해진 흉터는 평평하게, 딱딱한 흉터는 부드럽게 해주며 흉터에 의한 통증이나 가려움도 완화해주는 효과를 갖는다.실리콘 젤 시트를 활용한 흉터의 예방과 관리는 처치가 비교적 간편하고 경제적이며 다양한 흉터에 모두 우수한 치료효과를 발휘해 해외에서 이미 널리 사용되고 있는 방법이다. 따라서 전세계적으로 풍부한 임상 경험을 갖고 있고 인체 보형삽입물 재료로 많이 쓰이는 실리콘으로 되어 있어 치료 효과와 안전성이 입증되어 있는 방법이다.일동제약은 스카클리닉이 기존 수입제품보다 품질이 우수하다고 강조한다. 최근 외국제품과의 비교시험을 통해 내구성, 신장성, 점착성 등이 월등히 우수하게 나타나는 등 세계 최고 품질임을 입증했다고 밝혔다.충남대 의대에서 기존 실리콘 젤 시트와 스카클리닉의 인장력, 점착력, 신장률, 수증기 투과율을 비교 시험하고 반흔을 갖고 있는 50명의 환자를 대상으로 기존 제품과 스카클리닉을 파손시마다 한번씩 교체해 6개월간 사용하도록 하고 환자의 선호도를 조사했다. 물성 비교시험의 인장력, 신장률, 수증기 투과율은 다음과 같았다.△인장력 타사 A제품 : 15.82±0.54N / 스카클리닉 : 24.47±0.93 N △신장률 타사 A제품 : 198.17±30.30% / 스카클리닉 : 331.37±25.38% △수증기 투과율 타사 A제품 : 0.284±0.031mg/h cm2 / 스카클리닉 : 0.230±0.004mg/h cm2일동제약은 환자 선호도는 안면부에서는 차이가 없었던 반면 수부 및 족부와 같은 관절 부위에 있어서는 스카클리닉의 선호도가 높았다고 밝혔다. 또한 기존 제품 보다 다양한 규격의 제품을 발매해 흉터의 크기와 모양에 따라 자유롭고 경제적인 선택이 가능하다. 스카클리닉은 5㎝×6㎝, 6㎝×10㎝, 10㎝×12㎝, 12㎝×15㎝, 15㎝×24㎝, 4㎝×20㎝ 등 모두 6가지 규격으로 다양한 선택이 가능한 제품이다.특히 사용된 시트를 지속적으로 세척해도 점착력과 효과가 유지돼 2주일 정도 사용할 수 있으므로 경제적이다.스카클리닉의 국내 공급과 마케팅을 전담하고 있는 일동제약은 이미 습윤환경 드레싱소재인 메디폼을 100억원대의 대형 브랜드로 성장시킨 바 있다.
2008/11/05
1일 1회 투여 복약순응도 높인 ICS 제제

한독약품/알베스코

'시클레소니드‘ 성분 경제성 있는 천식 치료제한독약품(대표 김영진)이 지난 5월 발매한 ‘알베스코 흡입제(성분명 : 시클레소니드)’는 천식치료를 위한 새로운 성분의 흡입 스테로이드 제제(ICS, Inhaled corticosteroids)로 이 회사의 차세대 기대주이다. 알베스코는 20년만에 등장한 스테로이드 제제라는 점에서도 시장에서 주목 받는 제품이다.‘알베스코’는 스위스 나이코메드(Nycomed)사가 개발한 ‘시클레소니드’를 주성분인 흡입 스테로이드 천식치료제로 현재 미국을 포함한 전세계 45개 국가에서 승인을 받았으며 일본, 영국 등 30개 국가에서 판매 중이다.천식치료의 기본으로 여겨지는 흡입 스테로이드는 폐와 기도에서 항염증 물질의 분비 및 활성을 감소시킴으로써 치료 작용을 한다. 흔한 이상반응으로는 구강칸디다증 및 발성장애가 있다. 한독약품 관계자에 따르면 “임상시험 결과 알베스코는 플루티카손, 부데소니드와 비교할 때 동등 이상의 치료효과를 보이면서 구강칸디다증 및 코르티졸 분비 억제 등의 이상반응 발현을 현저하게 낮춤으로써 환자의 삶의 질을 유의하게 개선시키는 것으로 나타났다”고 밝혔다.시클레소니드는 전구약물(pro-drug)형태로 흡입이 되어 폐에 존재하는 에스테라제(esterase)에 의해 활성화되기 때문에 폐를 표적으로 하는 항염 효과를 갖는다. 한독약품은 “알베스코는 기도를 통해 이동이 용이한 크기의 입자(1.1~2.1m)라 투여량의 약 52%가 폐에 도달하고, 비활성화 상태인 전구약물(pro-drug) 형태로 흡입돼 구강에서는 거의 작용하지 않고 폐에서 주로 활성화되는 등 이상적인 흡입 스테로이드제”라고 설명했다. 알베스코는 이같은 특성으로 기존 약물에 비해 적은 양의 스테로이드 투여로 폐기능을 우수하게 개선하며, 구강 칸디다증이나 목쉼 현상, 성장장애 발현 가능성이 매우 낮다. 또한, 알베스코는 1일 1회 투여로 환자의 복약 순응도를 높일 수 있다. 1일 1회 투여가 가능한 것은 폐에서 지질포합체를 형성해 작용시간을 연장시키기 때문이다.최근 GINA(Global Initiative for Asthma) 가이드라인을 비롯한 천식 가이드라인들이 mono ICS(mono Inhaled corticosteroids)를 기본적인 치료법으로 제시함에 따라 mono ICS에 대한 관심이 높아지는 상황에서 알베스코는 천식 치료에 대한 새로운 대안을 제공할 수 있을 것으로 보여진다.알베스코는 지난해 4월 식품의약품안전청으로부터 ‘6세 이상 기관지 천식의 예방적 치료’로서 국내 허가를 받았으며, ‘알베스코 흡입제 160’ (1회 분사량160㎍ / 60회분)의 기준약가는 1만8910원, ‘알베스코 흡입제 80’(1회 분사량80㎍ / 60회분)의 기준약가는 1만2610원이다.한독약품은 “알베스코는 포지티브 시스템으로 인해 보험급여 등재가 어려운 상황 하에서도 1차 보험급여 신청시 심평원에서 보험급여를 인정을 해 주었을 정도로 경제성을 인정받은 약물이며, 고가인 combi ICS 대체 가능성이 있어 보험 재정의 건전화에 기여할 수 있고 환자의 천식치료 비용을 낮출 것”이라고 설명했다.한독약품은 알베스코 출시를 계기로 본격적인 천식 치료제 시장 공략에 나섰으며 우수한 제품력과 경쟁력을 내세워 성공적으로 천식치료제 시장에 안착한다는 계획이다.
2008/10/29
세계 최초 100% 인간 유전자 재조합 단일 클론 항체

한국애보트/휴미라

류마티스 관절염 등 자가면역질환 치료 적응증 확대 중한국애보트 '휴미라'(성분명 : 아달리무맙)는 지난 2006년 류마티스 관절염 치료제로 식약청 허가를 받은 이래 강직성 척추염, 건선성 관절염, 크론병, 건선 등 여러 자가면역 질환 적응증을 추가하고 있으며 한국애보트와 한국에자이와 공동 시판하고 있다. 기존 약제들이 염증 및 통증을 완화시키는 데 그친 반면 휴미라는 류마티스 질환을 유발하는 생체 내 원인물질 중의 하나인 종양괴사인자 즉, TNF-알파를 선택적으로 표적 치료함으로써 염증뿐만 아니라, 류마티스 관절염 치료의 궁극적 목표인 관절의 손상 및 변형을 지연하거나 억제하는 효과를 방사선학적으로 5년간의 장기 임상 결과를 통해 입증한 최초의 생물학적 제제다. 휴미라는 77개국 31만 명의 환자 처방 통해 그 유효성과 안전성 프로파일을 입증해 왔다.류마티스 관절염 환자에서 과도하게 발현되는 질환의 핵심원인 사이토카인인 TNF-알파(TNF-alpha)에는 크게 수용성 TNF(soluble TNF)와 세포막(cell membrane) 상의 TNF 수용체(TNF receptor) 에 결합한 TNF 두 종류가 있다. 항체(mab) 제제인 휴미라는 항원과 항체 반응을 이용, TNF-알파에만 특이적으로 선택, 결합함으로써 이 두 종류의 TNF-알파가 세포막 상의 TNF 수용체에 부착되는 것을 막아, 이로 인한 염증 반응이나 관절 손상을 최소화한다. 이 중 세포막 상의 TNF 수용체에 이미 부착된 TNF 는 염증반응 신호를 내보내 병의 진행을 유도하지만, 항체 제제는 이미 TNF 수용체에 부착된 TNF에도 부착해 활성화를 막아 RA 염증반응의 병리기전을 막는 역할을 한다. 기존 수용체 제제의 경우 수용성TNF 만 결합, 차단하기 때문에 수용체에 이미 부착된 TNF가 야기하는 염증반응을 막을 수 없기 때문에 항체 제제가 수용체 제제보다 더 강력한 효과를 나타낸다고 보는 견해도 있다. 또한 TNF 억제제에 대한 인체 항체 생성률의 경우도 생물학적 제제 가운데 휴미라가 가장 낮다. 휴미라는 세계 최초의 100 % 인간 유전자 재조합 단일 클론 항체로 이는 우리 몸에서 정상적으로 발견되는 항체와 매우 유사하다. 100% 인간 단일클론 항체는 쥐단백을 일부 포함한 항체 제제에 비해 진일보한 항체 제제로서, 특정 항원을 인식하고 겨냥하는 인체의 자연적인 항체 반응과 유사하게 작용한다.또한 휴미라는 기존의 어떠한 항 TNF 억제제보다 광범위한 임상연구 데이터와 77개국 31만 명의 환자 처방을 통해 그 유효성과 안전성 프로파일을 입증해 왔다. 2008년 5월 유럽류마티스학회에서 병용 치료 시 류마티스 관절염에 대한 7년 효과와 안전성 연구 결과가 발표되기도 했고, 관절손상 및 파괴로 인한 환자의 기능 손실, 장애 유발을 최소화 해서 노동생산성과 비용효율성 향상 효과를 입증한 연구 결과를 발표하기도 했다. 휴미라는 가장 최근에 출시된 생물학적 제제로서 기존의 어떠한 항 TNF 제제보다 광범위한 임상연구를 통해, TNF 억제제 치료 대상인 다양한 환자군에서 우수한 효과와 안전성을 입증했다.휴미라는 또 2 주에 한 번 피하 주사하므로 투약빈도를 줄여 만성질환이자 자가면역 질환 환자들이 지속적 치료에 따른 질병 개선 효과에 긍정적인 영향을 미친다. 주사기에 약물이 충진되어 있는 프리필드 시린지와 펜형 피하 주사제제로 손동작이 자유롭지 못한 환자들이 편리하게 사용할 수 있으며 자가 투여가 가능하다.
2008/10/21
한국인 대표 잇몸약으로 자리잡다

명인제약/이가탄

염화리소짐 등 4가지 복합성분으로 치주염 등 신속하게 개선이가탄은 지난 1991년 출시돼 2005년 1억캡슐 판매를 돌파하는 등 한국인의 잇몸을 지켜주는 대표적인 잇몸치료제로 자리매김 해왔다.이가탄은 각종 치주질환에 소비자들이 용이하게 접근할 수 있는 4가지 복합 성분의 일반의약품으로 지난 18년간 많은 소비자들로부터 꾸준한 사랑을 받아 온 제품이다. 이가탄은 타사의 카피 제품만 56개에 이르는 등 선발 브랜드 제품으로서의 입지를 다지고 있다. 이가탄은 경쟁 제품과 함께 양대 리딩 브랜드서의 입지를 구축하며 전체적인 시장 규모를 키워나가기 위해 꾸준한 광고와 함께 잇몸질환에 대한 사회적 인식 제고 향상에 초점을 맞추고 있다.이가탄의 주요 성분은 다양한 방면에서의 임상 경험이 풍부한 염화리소짐, 초산토코페롤, 아스코르빈산과 함께 모세혈관 안정화 작용이 있는 카르바조크롬이 배합되어 있어 잇몸 염증을 다양한 각도에서 케어 할 수 있는 특징을 갖고 있다.염화리소짐은 세포벽의 불용성 다당류를 가용성 다당류로 변화시켜 살균작용을 하여 세균으로 인한 치주염에 소염작용을 나타낸다.항산화 작용이 있는 호박산 토코페롤 칼슘은 세포막의 구성 성분을 보호하고 혈관 벽의 투과성과 저항성을 개선하여 혈액의 미세순환을 촉진함으로써 잇몸 조직에 영양공급을 원활하게 해주며 Kim JE 등은 동물실험을 통해 토코페롤 투여시 치주염증이 신속히 완화됨을 발표한바 있다.또한 Nakamoto T 등은 치주질환시 결합조직에 존재하는 비만세포에서 염증반응에 관해 히스타민이 유리됨으로써 염증이 가속화되며 아스코르빈산 부족으로 인한 콜라겐 생성 감소가 이러한 치주질환의 요인이 됨을 보고한바 있다.아스코르빈산은 항산화 작용을 함과 동시에 세포간질의 구성 성분이 되는 콜라겐 합성을 촉진함으로써 모세혈관 내피 세포 및 결합 조직을 강화시켜 출혈을 억제한다.카르바조크롬은 혈관벽의 투과성을 억제함으로써 모세혈관을 안정시켜 염증에 동반된 출혈 증상을 억제하는 성분이다.이가탄은 이같이 다양한 약리기전을 가지는 4가지 성분이 효과적으로 기능함으로써 단일 성분으로 구성된 제품에 비해 치주질환과 관련된 다양한 원인을 근본적으로 제거하고 증상을 경감시키는 합리적인 처방으로 구성된 잇몸질환 치료제다.명인제약의 관계자는 “이가탄은 치료효과가 빠르기 때문에 치과의사들 사이에서도 환자에게 권해주는 대표적인 제품으로 명성을 쌓아가고 있다”며 잇몸질환 치료제의 효과 근거를 데이터로 축적하기 위한 다양한 시도를 진행하고 있다.이가탄은 각 성분의 가능한 저용량을 선택함으로써 성인 1회 2캡슐씩 1일 3회, 8세 이상 소아 1회 1캡슐씩 1일 3회 복용으로 부작용은 거의 없으며, 치주염과 관련된 제 증상인 피나고 붓고 흔들리며 염증이 있는 잇몸질환을 효과적으로 치료, 완화시켜 주는 제품이다.특히 이가탄은 정기적인 스케일링과 병행시 치은염 치주염 등 잇몸질환을 효과적으로 예방, 치료하며 다양한 치과 시술 후의 출혈 및 염증 발생을 억제하고 조직을 회복시키는데 도움을 주는 제품이다.
2008/10/16
하루 한 알로 천식, 알레르기비염 동시에

MSD/싱귤레어

천식 환자들은 일반적으로 증상이 심해지는 봄과 가을에 집중적으로 관리하고, 증세가 호전되면 치료를 중단하는 경우가 많다. 하지만 사실 알레르기 질환이자 만성 질환 중 하나인 천식은 사계절 관리가 필요하다. 결국 천식은 조기 진단과 염증에 대한 장기 치료가 핵심인 질환이다. 1997년 개발돼 올해로 출시 10년을 맞은 MSD의 싱귤레어(성분명 몬테루카스트 나트륨)는 지금까지 전세계 90여개국 이상에서 1400만명 이상의 환자들에게 처방된 대표적인 천식 치료제이다.국내에는 2001년 천식 치료제로 출시됐으며, 2003년 7월 알레르기 비염에 대한 적응증이 추가됐다. 싱귤레어가 천식 치료에 있어 주목받는 이유는 장기 치료가 중요한 천식에 있어, 하루 한 알 복용으로 24시간 동안 효과가 지속되는 비스테로이드계열의 편리한 치료제이기 때문이다. 기존의 천식 치료는 증상완화에 효과적인 흡입제를 많이 사용해왔으나, 특히 어린 아이나 노인의 경우 조작의 어려움과 증상이 심할 때마다 사용해야 하는 불편함이 있었다. 그러나 싱귤레어는 이러한 제형의 제한에서 벗어나 과립형 등 다양한 형태로 구성했으며, 하루 한 알 간편히 복용이 가능해 천식 증상과 염증을 효과적으로 조절하는데 도움이 된다. 또 싱귤레어는 근본적인 염증을 치료해, 일시적인 증상 회복을 가져오는 기관지 확장제와는 다른 근원적인 해결 방안을 제시한다. 싱귤레어는 기도의 염증과 기관지 수축을 매개하고 기도의 혈관으로부터 체액의 누출(부종)을 유발하고 점액 분비를 자극하는 시스테닐 류코트리엔(CysLTs)이라고 알려진 일군의 류코트리엔의 작용을 차단한다. 여기에 싱귤레어는 하루 한 알로 천식과 알레르기 비염, 두 질환을 동시에 치료해 환자와 환자 가족의 삶의 질에 긍정적인 영향을 주고 있다. 실제로 천식 환자 10명 중 8명은 알레르기 비염을 앓고 있다는 통계가 이를 뒷받침한다. 최근 세계보건기구(WHO)가 개발한 가이드라인(ARIA)에서도 천식 환자들의 알레르기 비염에 대한 검진 및 동시 치료에 대한 중요성을 강조하고 있다. 올해 상반기 천식치료제 주요 품목 매출(IMS) 분석 결과 지난해 2위 품목이었던 싱귤레어가 GSK의 세레타이드를 누르고 선두자리에 올랐다. 싱귤레어는 상반기에 183억원의 매출을 기록하면서 전년대비 27%의 높은 성장률을 보였다. 이는 최근 천식치료제 흐름이 경구용제제에서 흡입치료제로 대체되는 과정에서 싱귤레어가 성공적인 마케팅을 전개했기 때문으로 업계 관계자들은 분석하고 있다.한편 싱귤레어는 4mg 과립, 4mg, 5mg의 씹어먹는 체리향 정제, 10mg 정제 등 네 가지 제형이 있으며 1일 1회 1정(포)을 복용한다.
2008/09/22
'하이드로콜로이드' 흉터없이 치유

한국3M/3M테가솝

한국3M(대표 프랭크 리틀)은 상처 위에 붙이면 흉터의 원인이 되는 딱지 생성을 방지하고 빨리 상처를 아물게 하는 하이드로콜로이드 습윤 드레싱 ‘3M 테가솝’ 원형타입 신제품을 출시했다. 3M 테가솝 원형타입은 2차 세균 감염을 방지하고, 작은 상처에도 손쉽게 붙일 수 있는 것이 특징. 또한 자체 접착력이 있어 별도의 반창고 없이 손쉽게 사용할 수 있다.습윤드레싱은 상처부위를 적당한 습기가 있는 상태로 유지시켜 치료하는 방법을 말한다. 현재 국내 습윤드레싱 시장은 전문의약품과 일반의약품을 모두 합치면 600억원 규모로 추산되고 있다. 90년대까지 우리나라는 상처치료에는 ‘빨간약’으로 대표되는 ‘소독약’과 ‘연고’, ‘밴드’를 통한 건조드레싱 방식이 주로 사용됐다. 하지만 2000년대 들어서면서 습윤드레싱 시장은 급격한 성장을 하고 있다. 우리나라를 비롯한 중국, 일본 등 동양권은 습윤드레싱 시장의 도입과 성장이 늦은 편이다. 하지만 미국, 유럽 등에서는 습윤드레싱 시장이 커지면서 키토산, 콜라겐 등이 함유된 업그레이드 제품이 속속 등장하고 있다. 3M의 경우 국내에는 ‘포스트잇’의 대명사로 알려져 있지만, 헬스케어 분야가 차지하는 비중이 가장 큰 다국적 기업이다. 특히 3M은 다양한 기술을 바탕으로 의료시장, 오피스 시장, 디스플레이 및 그래픽 시장, 전기·전자 및 통신 시장, 보안, 보호 및 안전 시장, 운송 시장 등 다양한 시장에 제품 및 서비스를 공급하고 있다. 3M 테가솝은 전문 의료기관에서 폭넓게 사용되며 전문가들로부터 그 효능을 인정받은 제품으로, 하이드로콜로이드 성분이 상처 삼출물(진물)을 서서히 흡수하면서 피부에 적정 습도를 유지하여 흉터 발생의 원인 중 하나인 딱지 생성을 막고 상처를 빠르고 깨끗하게 치유한다고 회사측은 설명했다. 또한 투명한 소재로 드레싱을 제거하지 않고도 상처 치유 경과를 관찰할 수 있어 편리하게 교환 시기를 결정할 수 있다고 덧붙였다. 3M 테가솝은 작은 여드름 상처부터 찰과상, 가벼운 화상까지 건조하거나 삼출물이 있는 상처 부위에 모두 사용 가능하다. 사용시에는 상처를 깨끗이 소독해 이물질을 제거한 후 적당한 크기의 3M 테가솝을 상처에 밀착시켜 붙이면 되고, 드레싱이 볼록하게 흰색으로 변했을 때 교환해주면 된다. 소비자 가격은 한 팩에 6000원으로 43개의 원형 테가솝이 들어 있다. 그 외 10cm x 10cm 사각 타입도 6000원에 구매 가능하다.
2008/09/22

처음
이전
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
다음
마지막

화제의 인물

개원가 탐방

: 숙련된 의료기술 유방·갑상…

차앤박피부과, 20년 이어온 '…

"국시원장 삶과 의사의 삶, 너…

지역

(주)보건신문사 <04312> 서울특별시 용산구 효창원로 158 아람B/D | 대표전화: 02-718-7321~4 | 구독·광고: 02-714-1656~7 | 팩스: 02-715-5709 | ISSN 2635-9154
등록번호: 서울 아 00064 | 등록일자: 2005년 9월 15일 | 발행일자: 2005년 11월 1일 | 발행인·편집인: 유태우
청소년보호 책임자: 김혜란 | E-mail: khrup77@bokuennews.com
Copyright ⓒ 보건신문 All rights reserved.
보건뉴스의 모든 콘텐츠（기사）를 무단 사용하는 것은 저작권법에 저촉되며, 법적 제재를 받을 수 있습니다.

powered by ami